4-氯-6-甲氧基-5-甲基嘧啶 | 960299-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-6-甲氧基-5-甲基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-methoxy-5-methylpyrimidine
• CAS: 960299-06-3
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• 分子量: 158.587
• InChiKey: QJLIOQJTHRFATQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基-5-甲基嘧啶 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 256.0h， 生成 3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-5-methyl-6-(phenylamino)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146824

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-甲基嘧啶 、 sodium methylate 在 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.33h， 以to yield the desired product (0.829 g, 85%) as a colorless oil that的产率得到4-氯-6-甲氧基-5-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物、盐和药学上可接受的前药，用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的过度增殖性疾病。本文揭示了使用式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20110053931A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLES WITH HETROCYCLIC P2' GROUPS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES À GROUPES HÉTÉROCYCLIQUES P2' SERVANT D'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015116886A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• PYRIMIDINONE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20170305896A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  A pyrimidinone compound represented by formula (1): wherein: A 1 represents a nitrogen atom or a CR 4 ; A 2 represents a nitrogen atom and A 3 represents a CR 3b , or A 2 represents a CR 3a and A 3 represents a nitrogen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; G represents a C2-C10 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms, etc.; R 1 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms; R 2 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R 4 represents a hydrogen atom, etc.; R 3 , R 3a , and R 3b represent independently of each other a hydrogen atom, etc.; n represents 0, 1, or 2; and p represents 0, 1, 2, or 3 has an excellent efficacy for controlling harmful arthropods.

  一种由式（1）表示的嘧啶酮化合物：其中：A1代表氮原子或CR4；A2代表氮原子，A3代表CR3b，或A2代表CR3a且A3代表氮原子；Q代表氧原子或硫原子；G代表具有一个或多个卤原子的C2-C10链烃基；R1代表可选地具有一个或多个卤原子的C1-C6链烃基；R2代表可选地具有一个或多个卤原子的C1-C6链烃基；R4代表氢原子等；R3、R3a和R3b独立地代表氢原子等；n代表0、1或2；p代表0、1、2或3，对于控制有害节肢动物具有出色的功效。
• NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140378447A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  It has been desired to develop a pharmaceutical composition, which is used in agents for preventing and/or treating various diseases related to PDE10 (e.g. mental disorder and neurodegenerative disorder). The present invention provides: compounds having PDE10 inhibitory effect, in particular, compounds having a 4-heteroarylpyrazole-5-carboxylic acid amide structure represented by the following formula (I), or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; pharmaceutical compositions comprising, as active ingredients, the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; and medical use of the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates.

  已经有人希望开发一种药物组合物，用于预防和/或治疗与PDE10相关的各种疾病（例如精神障碍和神经退行性疾病）。本发明提供：具有PDE10抑制作用的化合物，特别是具有以下式（I）所代表的4-杂环芳基吡唑-5-羧酰胺结构的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物；包含作为活性成分的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物的药物组合物；以及化合物的医学用途，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• PYRIMIDINONES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20200055854A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention provides compounds of Formula (1): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（1）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• MACROCYCLES WITH HETEROCYCLIC P2' GROUPS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3988549A1

  公开（公告）日：2022-04-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and these compounds for use in therapy.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆球蛋白的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。