[1-(4-Bromophenyl)-2-methylidene-3-oxobutyl] acetate | 1033076-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-Bromophenyl)-2-methylidene-3-oxobutyl] acetate
• CAS: 1033076-32-2
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₃
• 分子量: 297.148
• InChiKey: WUKWBUUFQHQHJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲硅氧基-2-呋喃 、 [1-(4-Bromophenyl)-2-methylidene-3-oxobutyl] acetate 在 C₄₂H₃₉N₂O₃P 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(S)-5-((R)-1-(4-bromophenyl)-2-methylene-3-oxobutyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过手性磷烷催化 Morita-Baylis-Hillman 乙酸酯的烯丙基烷基化反应非对映选择性和对映选择性构建 γ-丁烯内酯

  摘要：

  已经设计并合成了一系列多功能手性酰胺磷烷有机催化剂，用于将 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 乙酸酯与 2-三甲基甲硅烷氧基呋喃进行烯丙基取代以合成丁烯内酯。使用手性酰胺磷烷有机催化剂和酰胺，该反应在无水甲醇或 CH(3)CN 中的各种底物方面以良好至极好的收率 (42-98%) 和高 ee (85-99%) 实现包括活性质子的部分。核磁共振追踪实验确定了催化循环中涉及的关键鏻中间体。计算研究揭示了非对映选择性和对映选择性的起源，特别是揭示了酰胺部分的活性质子是催化剂具有高对映面控制的关键因素。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100704
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 吡啶 、 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-(4-Bromophenyl)-2-methylidene-3-oxobutyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  碘介导通过烯丙基腙中间体从 MBH 乙酸酯一锅法合成 1,4,5-取代吡唑

  摘要：

  描述了通过 Morita-Baylis-Hillman 乙酸酯和肼之间以烯丙基腙为中介的碘介导反应，一锅法区域选择性合成 1,4,5-吡唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300355

文献信息

• Chiral Phosphine-Catalyzed Enantioselective Construction of γ-Butenolides Through Substitution of Morita−Baylis−Hillman Acetates with 2-Trimethylsilyloxy Furan
  作者：Ying-Qing Jiang、Yong-Ling Shi、Min Shi

  DOI：10.1021/ja802422d

  日期：2008.6.1

  Chiral multifunctional phosphine (R)-N-(2'-diphenylphosphanyl-[1,1']binaphthalenyl-2-yl)methanesulfonamide L2 or (R)-N-(2'-diphenylphosphanyl-[1,1']binaphthalenyl-2-yl)acetamide L3 is an efficient catalyst in the allylic substitutions of MBH acetates 1 with 2-trimethylsilyloxy furan 2 to provide gamma-butenolides 3 in good to excellent yields and enantiomeric excesses in the presence of water.

  手性多功能膦 (R)-N-(2'-二苯基膦酰基-[1,1']联萘基-2-基)甲磺酰胺 L2 或 (R)-N-(2'-二苯基膦酰基-[1,1']联萘基- 2-基）乙酰胺 L3 是 MBH 乙酸酯 1 与 2-三甲基甲硅烷氧基呋喃 2 烯丙基取代的有效催化剂，以在水存在下以良好至极好的产率和对映体过量提供 γ-丁烯内酯 3。
• Efficient Palladium-Catalyzed Coupling of Baylis-Hillman Acetates with an Allylstannane
  作者：Cheol Yoon、Jinhyung Park、Young Kwon、Kyungmo Yang、Hakjune Rhee

  DOI：10.1055/s-0029-1218612

  日期：2010.2

  Acetates of Baylis-Hillman adducts derived from ethyl acrylate, methyl vinyl ketone, and acrylonitrile were coupled with allyltributylstannane using Pd(PPh3)4 or Pd(dba)2 as the catalyst at room temperature to afford the corresponding trisubstituted alka-1,5-dienes in good to high yields.

  从乙基丙烯酸酯、甲基烯基酮和丙烯腈衍生的 Baylis-Hillman 加合物的醋酸盐与烯丙基四丁基锡在室温下使用 Pd(PPh3)4 或 Pd(dba)2 作为催化剂偶联，得到相应的三取代烯-1,5-二烯，产率良好至很高。
• Chiral Bifunctional Thiourea-Phosphane Organocatalysts in Asymmetric Allylic Amination of Morita-Baylis-Hillman Acetates
  作者：Hong-Ping Deng、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201001660

  日期：2011.4

  A series of new chiral bifunctional thiourea-phosphane catalysts was synthesized and successfully applied in the catalytic, asymmetric allylic amination of Morita-Baylis-Hillman (MBH) acetates derived from the methyl vinyl ketone (MVK) or ethyl vinyl ketone (EVK) system, with phthalimide, affording the amination products in up to over 99 % yield and 90 % ee for a wide range of substrates derived from

  合成了一系列新型手性双官能硫脲-磷烷催化剂，并成功应用于甲基乙烯基酮（MVK）或乙基乙烯基酮（EVK）体系衍生的 Morita-Baylis-Hillman（MBH）乙酸酯的催化不对称烯丙基胺化反应，使用邻苯二甲酰亚胺，对于衍生自不同芳香醛的各种底物，胺化产物的产率高达 99% 以上，ee 高达 90%。
• Baylis–Hillman acetates in organic synthesis: convenient one-pot synthesis of α-carboline framework – a concise synthesis of neocryptolepine
  作者：Deevi Basavaiah、Daggula Mallikarjuna Reddy

  DOI：10.1039/c2ob26339d

  日期：——

  A convenient, facile, and one-pot methodology for the synthesis of α-carbolines from Baylis–Hillman (BH) acetates, involving three steps (reactions), (1) mono alkylation of 2-nitroarylacetonitriles with BH-acetates, (2) reduction of nitro group into amino group using Fe/AcOH and (3) formation of two (five and six membered) rings, is presented. This methodology is successfully applied to the synthesis

  一种方便，便捷，一锅法的由Baylis-Hillman（BH）乙酸酯合成α-咔啉的方法，涉及三个步骤（反应），（1）2-硝基芳基乙腈与BH-乙酸酯单烷基化，（2）提出了使用Fe / AcOH将硝基还原为氨基的方法，以及（3）形成两个（五元和六元）环。该方法已成功应用于生物活性生物碱新隐油菜素的合成。
• Chiral phosphine-catalyzed regio- and enantioselective allylic amination of Morita–Baylis–Hillman acetates
  作者：Guang-Ning Ma、Shu-Hua Cao、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.03.040

  日期：2009.5

  Enantioselective allylic substitution of Morita–Baylis–Hillman (MBH) acetates with phthalimide was realized in the presence of a novel l-proline-derived chiral trifunctional phosphine amide ligand to give the corresponding allylic amination adducts in good yields (70–95%) and in modest to good enantioselectivities (34–78% ee’s).

  在新型L-脯氨酸衍生的手性三官能膦酰胺配体的存在下实现了用邻苯二甲酰亚胺对森田-贝利斯-希尔曼（MBH）乙酸酯的对映选择性烯丙基取代，从而以良好的收率（70-95％）得到了相应的烯丙基胺加合物。中等至良好的对映选择性（34-78％ee）。