3-(5-acetylfuran-2-yl)benzoic acid methyl ester | 1202918-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-acetylfuran-2-yl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(5-acetylfuran-2-yl)benzoate
• CAS: 1202918-49-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: KPBDBBMGXHTJTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-acetylfuran-2-yl)benzoic acid methyl ester 在 乙醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到3-(5-acetylfuran-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  OXINDOLE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了抑制PIM激酶和Flt3激酶的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对治疗癌症等增殖性疾病以及其他激酶相关疾病，如炎症，具有用处。

  公开号：

  US20100041635A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-(5-acetylfuran-2-yl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of CX-6258. A Potent, Selective, and Orally Efficacious pan-Pim Kinases Inhibitor

  摘要：

  Structure activity relationship analysis in a series of 3-(5-((2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)furan-2-yl)amides identified compound 13, a pan-Pim kinases inhibitor with excellent biochemical potency and kinase selectivity. Compound 13 exhibited in vitro synergy with chemotherapeutics and robust in vivo efficacy in two Pim kinases driven tumor models.

  DOI：

  10.1021/ml200259q

文献信息

• Synthesis of 3-(3-aryl-pyrrolidin-1-yl)-5-aryl-1,2,4-triazines that have antibacterial activity and also inhibit inorganic pyrophosphatase
  作者：Wei Lv、Biplab Banerjee、Katrina L. Molland、Mohamed N. Seleem、Adil Ghafoor、Maha I. Hamed、Baojie Wan、Scott G. Franzblau、Andrew D. Mesecar、Mark Cushman

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.011

  日期：2014.1

  Inorganic pyrophosphatases are potential targets for the development of novel antibacterial agents. A pyrophosphatase-coupled high-throughput screening assay intended to detect o-succinyl benzoic acid coenzyme A (OSB CoA) synthetase inhibitors led to the unexpected discovery of a new series of novel inorganic pyrophosphatase inhibitors. Lead optimization studies resulted in a series of 3-(3-aryl-p

  无机焦磷酸酶是开发新型抗菌剂的潜在靶点。旨在检测邻琥珀酰苯甲酸辅酶 A (OSB CoA) 合成酶抑制剂的焦磷酸酶偶联高通量筛选试验意外发现了一系列新的新型无机焦磷酸酶抑制剂。先导优化研究产生了一系列通过有效合成途径制备的 3-(3-aryl-pyrrolidin-1-yl)-5-aryl-1,2,4-triazine 衍生物。其中一种四环三嗪类似物22h显示出对多种耐药金黄色葡萄球菌菌株的有希望的抗生素活性，以及对结核分枝杆菌和炭疽芽孢杆菌，浓度对哺乳动物细胞无细胞毒性。
• Oxindole compounds
  申请人：Cylene Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08124649B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  The invention provides compounds that inhibit PIM kinases and Flt3 kinase, and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation.

  本发明提供了抑制PIM激酶和Flt3激酶的化合物以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症。
• US8124649B2
  申请人：——

  公开号：US8124649B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] OXINDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXINDOLE
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010002933A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention provides compounds that inhibit PIM kinases and Flt3 kinase, and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation.