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(-)-6,7-dibromo-3,7-dimethyloct-1-en-3-ol | 75107-43-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-6,7-dibromo-3,7-dimethyloct-1-en-3-ol
英文别名
6,7-dibromo-3,7-dimethyloct-1-en-3-ol
(-)-6,7-dibromo-3,7-dimethyloct-1-en-3-ol化学式
CAS
75107-43-6
化学式
C10H18Br2O
mdl
——
分子量
314.06
InChiKey
HEGOROJDHCNXQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    芳樟醇四溴环己二烯-1-酮十六烷基三甲基溴化铵 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 以22%的产率得到(-)-6,7-dibromo-3,7-dimethyloct-1-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    2,4,4,6-四溴环己基-2,5-二烯酮对多烯的选择性溴化
    摘要:
    当用多烯处理形成溴化产物时,2,4,4,6-四溴环己基-2,5-二烯酮(TBCO)释放出溴离子。给出了TBCO与简单烯烃的反应结果。类似的溴代酮(4-溴-2,4,6-三氯-和2,4,6-三溴-4-甲基-环己-2,5-二烯酮)(4)和(5)分别提供相同的产品(3a),(6)和(7)用香叶基氰化物(1; R = CN)处理时。有证据表明二溴化物(3a)的形成可能是由于顺序反应。在十六烷基三甲基溴化铵的存在下,TBCO是在非常温和的条件下对多烯进行选择性溴化的极好试剂。
    DOI:
    10.1039/p19800001051
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文献信息

  • KATO TADAHIRO; ICHINOSE ISAO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 5, 1051-1056
    作者:KATO TADAHIRO、 ICHINOSE ISAO
    DOI:——
    日期:——
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