2,2,2-trifluoro-1-<5-methoxy-2-(1-piperidinyl)phenyl>ethanone | 88320-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-<5-methoxy-2-(1-piperidinyl)phenyl>ethanone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(5-methoxy-2-piperidin-1-ylphenyl)ethanone
• CAS: 88320-33-6
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 287.282
• InChiKey: HFCFSNHVHRGMQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-<5-methoxy-2-(1-piperidinyl)phenyl>ethanone 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NIJHUIS, W. H. N.;VERBOOM, W.;REINHOUDT, D. N., BIO-ORG. HETEROCYCLES, 1986: SYNTH., MECH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECHE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-1-<5-methoxy-2-(1-piperidinyl)phenyl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  “叔氨基效应”在杂环化学中的新应用；5 H-吡咯并-1 H，6 H-吡啶并[1,2- a ] [3,1]苯并恶嗪的合成

  摘要：

  三氟乙酰化的N，N-二烷基苯胺通过分子内[[，5]]的氢转移和随后偶极中间体的环化反应，使1-丁醇回流为苯并恶嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94316-8

文献信息

• Novel applications of the “t-amino effect” in heterocyclic chemistry. Synthesis of a pyrrolo[1,2-a]quinazoline and 5H-pyrrolo[1,2-a][3,1]benzothiazines
  作者：W. Verboom、M.R.J. Hamzink、D.N. Reinhoudt、R. Visser

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81425-8

  日期：1984.1

  1-(1-Pyrrolidinyl)benzenes substituted with an imino- or an in situ generated thiocarbonyl group in the 2-position rearrange upon heating to quinazoline and benzothiazine derivatives, respectively.

  在分别加热成喹唑啉和苯并噻嗪衍生物后，被亚氨基或原位取代的1-（1-吡咯烷基）苯在2-位重排。
• Nijhuis, W. H. N.; Verboom, W.; Harkema, S., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 4, p. 147 - 160
  作者：Nijhuis, W. H. N.、Verboom, W.、Harkema, S.、Reinhoudt, D. N.

  DOI：——

  日期：——
• VERBOOM, W.;VAN, DIJK, B. G.;REINHOUDT, D. N., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 36, 3923-3926
  作者：VERBOOM, W.、VAN, DIJK, B. G.、REINHOUDT, D. N.

  DOI：——

  日期：——