4-氯-6-硝基-2-喹啉羧酸甲酯 | 259196-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-6-硝基-2-喹啉羧酸甲酯
• 英文名称: Methyl 4-chloro-6-nitroquinoline-2-carboxylate
• CAS: 259196-22-0
• 化学式: C11H7ClN2O4
• 分子量: 266.64
• InChiKey: MLNZGLXWSKPMPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• SAQUINAVIR DERIVATIVES USEFUL IN IMMUNOASSAY
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP1824883A2

  公开（公告）日：2007-08-29
• US6992177B1
  申请人：——

  公开号：US6992177B1

  公开（公告）日：2006-01-31
• [EN] SAQUINAVIR DERIVATIVES USEFUL IN IMMUNOASSAY<br/>[FR] DERIVES DE SAQUINAVIR UTILISES DANS UN IMMUNO-ESSAI
  申请人：ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

  公开号：WO2006061217A2

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] Analogs of saquinavir functionalized at the quinoline portion of the molecule are described. These include pyridyl analogs (replacing the quinoline ring) with a functional handle out of the ring allowing for elaboration with linkers terminated by a functional group, such as an activated ester which are useful for attaching the molecule to other entities such as proteins, polysaccharides, and the like. Analogs of saquinavir derivatized out of the quinoline ring are also described. Further described are antibodies generated in response to pyridyl analogs and quinoline analogs of saquinavir.
  [FR] Cette invention concerne des analogues de saquinavir fonctionnalisés au niveau de la partie quinoléine de la molécule. Ces analogues comprennent des analogues pyridyle (remplaçant l'anneau quinoléine) comportant une poignée fonctionnelle hors de l'anneau permettant une élaboration avec des lieurs se terminant par un groupe fonctionnel, tel qu'un ester activé, qui permettent de fixer la molécule à d'autres entités telles que des protéines, des polysaccharides et analogue. Cette invention concerne également des analogues de saquinavir dérivés de l'anneau quinoléine. Cette invention concerne en outre des anticorps générés en réponse aux analogues pyridyle et des analogues quinoléine de saquinavir.