4-氯-6-硝基喹啉-1-氧化物 | 101861-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-6-硝基喹啉-1-氧化物
• 英文名称: 4-chloro-6-nitro-quinoline-1-oxide
• 英文别名: 4-Chlor-6-nitro-chinolin-1-oxid；4-Chlor-6-nitro-chinolin-N-oxid；4-Chloro-6-nitro-1-oxidoquinolin-1-ium
• CAS: 101861-60-3
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₃
• 分子量: 224.603
• InChiKey: ZDBVPVXUCPJCIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-硝基喹啉-1-氧化物 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4-氯-6-氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  6-氨基喹啉单取代衍生物的合成

  摘要：

  摘要合成了几种可用于药物设计的6-氨基喹啉衍生物。对反应条件进行了比较研究，对氯苯胺被用作Skraup–Doebner–Von Miller反应的最佳氧化剂。SnCl 2有效还原了硝基，没有卤素被去除。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.10.005
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二硝基喹啉1-氧化物 在 盐酸 作用下， 生成 4-氯-6-硝基喹啉-1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Okamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 297,299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Okamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 297,299
  作者：Okamoto

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of mono-substituted derivatives of 6-aminoquinoline
  作者：Tian Lan、Xian Xia Yuan、Jiang Hong Yu、Chao Jia、Yu Shi Wang、Hui Juan Zhang、Zi Feng Ma、Wei Dong Ye

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.10.005

  日期：2011.3

  Abstract Several 6-aminoquinoline derivatives, which could be used in drug design, have been synthesized. The reaction conditions were comparatively studied, and the p -chloroaniline was used as optimum oxidant in Skraup–Doebner–Von Miller reaction. The nitro group was reduced effectively by SnCl 2 with no halo-removed occurred.

  摘要合成了几种可用于药物设计的6-氨基喹啉衍生物。对反应条件进行了比较研究，对氯苯胺被用作Skraup–Doebner–Von Miller反应的最佳氧化剂。SnCl 2有效还原了硝基，没有卤素被去除。