(4S,5S,7aR)-5-ethenyl-4,7a-bis(methoxymethoxymethyl)-4-methyl-1,5-dihydroinden-2-one | 1393086-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S,7aR)-5-ethenyl-4,7a-bis(methoxymethoxymethyl)-4-methyl-1,5-dihydroinden-2-one
• CAS: 1393086-88-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: BKYFUVHHMDKZHR-JCGIZDLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S,6R)-2-[3-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-oxopropyl]-5-ethenyl-2,6-bis(methoxymethoxymethyl)-6-methylcyclohex-3-en-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(4S,5S,7aR)-5-ethenyl-4,7a-bis(methoxymethoxymethyl)-4-methyl-1,5-dihydroinden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Model synthetic studies toward jiadifenin and majucin type seco-prezizaane natural products via a stereo- and enantioselective approach

  摘要：

  A concise stereo- and enantioselective approach to seco-prezizaane sesquiterpenoids, leading to the acquisition of two bicyclic fragments, is delineated. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.001