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4-cyclopropyl-5-isopropoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 176972-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-cyclopropyl-5-isopropoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
英文别名
4-cyclopropyl-3-propan-2-yloxy-1H-1,2,4-triazol-5-one
4-cyclopropyl-5-isopropoxy-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one化学式
CAS
176972-50-2
化学式
C8H13N3O2
mdl
——
分子量
183.21
InChiKey
FRQCRCCONHXYDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    53.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • SUBSTITUTED BENZYL AND PHENYLSULFONYL TRIAZOLONES, AND USE THEREOF
    申请人:Brüggemeier UIf
    公开号:US20110245308A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The present application relates to new, substituted benzyl-1,2,4-triazolones and phenylsulfonyl-1,2,4-triazolones, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新的、取代的苄基-1,2,4-三唑酮和苯磺酰基-1,2,4-三唑酮,以及制备它们的方法,它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • Verfahren zur Herstellung von Alkoxytriazolinonen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0703224A1
    公开(公告)日:1996-03-27
    Alkoxytriazolinone der Formel (I), worin R¹ und R² unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl stehen, (welche als Zwischenprodukte zur Herstellung von herbiziden Wirkstoffen verwendet werden können), erhält man in sehr guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man Iminothiokohlensäurediester (II) mit Carbazinsäureestern (III) worin R³ und R⁴ jeweils z.B. für Alkyl oder Aryl stehen, bei -20°C bis +50°C umsetzt (1. Stufe) und die hierbei unter Abspaltung von R³-SH gebildeten Semicarbazid-Derivate (IV) gegebenenfalls nach Zwischenisolierung und gegebenenfalls in Gegenwart einer Base bei 20°C bis 100°C unter Abspaltung von R⁴-OH cyclisierend kondensiert (2. Stufe).
    式 (I) 的烷氧基三唑啉酮、 其中 R¹ 和 R² 各自独立地为任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基、 (亚碳酸二酯(II)与咔嗪酸酯(III)反应,可获得产率极高、纯度极高的亚碳酸二酯(II)(可用作生产除草活性成分的中间体)。 其中 R³ 和 R⁴ 各自代表烷基或芳基等,在 -20°C 至 +50°C(第一阶段)下与在此过程中形成的半咔嗪衍生物(IV)反应,消除 R³-SH 可选择在中间体分离后,也可选择在碱存在下,于 20°C 至 100°C,消除 R⁴-OH(第 2 阶段)。
  • SELECTIVE HERBICIDES BASED ON ARYLSULPHONYLAMINO CARBONYLTRIAZOLINONES
    申请人:——
    公开号:US20010056040A1
    公开(公告)日:2001-12-27
    The novel herbicidally active compound combinations comprising (a) an arylsulphonylaminocarbonyltriazolinone of the formula (I) 1 (in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each as defined in the description) and/or a salt of a compound of the formula (I) (=“active compound of Group 1”) and (b) one or more compounds from a second group of certain known herbicides (=“active compound of Group 2”) exhibit at certain weight ratios synergistic effects and can be employed as selective herbicides in various crops of useful plants; typical examples are active compound combinations from the Na salts of the compounds of the formula (I) where R 1 =CH 3 , R 2 =OC 3 H 7 , R 3 =COOCH 3 and R 4 =H (I-1) or where R 1 =CH 3 , R 2 =OCH 3 , R 3 =OCF 3 and R 4 =H (I-2) as active compound of Group 1 and metribuzin as active compound of Group 2.
    新型除草活性化合物组合包括(a) 式(I)的芳基磺酰基羰基三唑啉酮 1 (其中R 1 , R 2 , R 3 和 R 4 和/或式(I)化合物的盐(等同于;"第 1 组活性化合物")和(b)第二组某些已知除草剂中的一种或多种化合物(等同于;"第 2 组活性化合物")按一定的重量比具有协同增效作用,可用作各种有用植物作物的选择性除草剂; 典型的例子是来自式(I)化合物 Na 盐的活性化合物组合,其中 R 1 等于;CH 3 , R 2 等于;OC 3 H 7 , R 3 等于;COOCH 3 和 R 4 等于;H (I-1) 或其中 R 1 等于;CH 3 , R 2 等于;OCH 3 , R 3 等于;OCF 3 和 R 4 =H (I-2) 作为第 1 组活性化合物,而 metribuzin 作为第 2 组活性化合物。
  • SUBSTITUIERTE BENZYL- UND PHENYLSULFONYLTRIAZOLONE UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2373632B1
    公开(公告)日:2015-03-04
  • US5606070A
    申请人:——
    公开号:US5606070A
    公开(公告)日:1997-02-25
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