(1S,5R)-3-{4-[(R)-3-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-pyrrolidin-1-yl]-phenyl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-cyclopropyl-amide | 945998-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,5R)-3-{4-[(R)-3-(2,6-dichloro-4-methyl-phenoxy)-pyrrolidin-1-yl]-phenyl}-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylic acid [2-chloro-5-(3-methoxy-propyl)-benzyl]-cyclopropyl-amide
• CAS: 945998-49-2
• 化学式: C₃₉H₄₄Cl₃N₃O₃
• 分子量: 709.156
• InChiKey: HALFIDOZOLJAOL-OTVJGNPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R)-2-((2-chloro-5-(3-methoxypropyl)benzyl)cyclopropylcarbamoyl)-3-(4-((R)-3-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)pyrrolidin-1-yl)phenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到(1R,5S)-3-(4-((R)-3-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)pyrrolidin-1-yl)phenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylic acid (2-chloro-5-(3-methoxypropyl)benzyl)cyclopropylamide
  参考文献：
  名称：

  Secondary Amines as Renin Inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型二级胺衍生物及其作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组成物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090176823A1