1-phenyl-1H-7-azabenzo[d][1,2,3]triazole | 62052-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-1H-7-azabenzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 3-phenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine；3-Phenyltriazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 62052-02-2
• 化学式: C₁₁H₈N₄
• 分子量: 196.211
• InChiKey: ZTCLCDZTMZUVJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1H-7-azabenzo[d][1,2,3]triazole 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以61%的产率得到9H-吡啶并[2,3-B]吲哚
  参考文献：
  名称：

  Higashino, Takeo; Hayashi, Eisaku; Matsuda, Hideaki, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 483 - 487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-苯基氨基吡啶 、 亚硝酸 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-catalyzed intermolecular hydroarylation of internal alkynes with N-1-phenylbenzotriazoles
  作者：Wang Zhou、Youqing Yang、Zhiwei Wang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c3ob42007h

  日期：——

  A rhodium-catalyzed intermolecular hydroarylation of internal alkynes with N-1-phenylbenzotriazoles via C–H bond activation is described. This transformation offers an alternative method for the hydroarylation of internal alkynes with high stereoselectivity. The reaction mechanism was discussed according to the deuterium-labeling experiments.

  描述了一种铑催化的内炔与N-1-苯基苯并三嗪的分子间氢芳基化反应，采用C-H键活化。这一转化提供了一种高立体选择性的内炔氢芳基化的替代方法。根据氘标记实验讨论了反应机制。
• HIGASHINO TAKEO; HAYASHI EISAKU; MATSUDA HIDEAKI; KATORI TATSUHIKO, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 1, SPEC. ISSUE, 483-487
  作者：HIGASHINO TAKEO、 HAYASHI EISAKU、 MATSUDA HIDEAKI、 KATORI TATSUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• US4000286A
  申请人：——

  公开号：US4000286A

  公开（公告）日：1976-12-28