5-bromo-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-one | 1415034-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-one
• 英文别名: 5-bromo-2,3-dihydropyrrolizin-1-one
• CAS: 1415034-30-8
• 化学式: C₇H₆BrNO
• 分子量: 200.035
• InChiKey: IPZYWUKVOAREOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-one 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-N-[(1R)-5-cyano-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS

  摘要：

  This disclosure provides compounds, compositions, and methods to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1s-mediated disorders.

  公开号：

  WO2024044098A2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-(6ci,7ci,8ci,9ci)-1H-吡咯里嗪-1-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到5-bromo-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-one
  参考文献：
  名称：

  三环吡唑：大麻吡咯和吡唑部分的三环框架的大麻类似物的一种有效方法。

  摘要：

  摘要 在本文中，我们报告了一些新的大麻素类似物的合成，这些化合物与利莫那班，有效和选择性的CB 1拮抗剂，吡唑和酰胺氮上的2,4-二氯苯基和哌啶-1-基取代基共有。一般的合成包括制备与吡咯缩合的环状酮，然后与草酸二乙酯进行克莱森缩合。从这里开始，与取代的肼进行氮杂-环化反应，然后进行酰胺化步骤，完成了合成。 在本文中，我们报告了一些新的大麻素类似物的合成，这些化合物与利莫那班，有效和选择性的CB 1拮抗剂，吡唑和酰胺氮上的2,4-二氯苯基和哌啶-1-基取代基共有。一般的合成包括制备与吡咯缩合的环状酮，然后与草酸二乙酯进行克莱森缩合。从这里开始，与取代的肼进行氮杂-环化反应，然后进行酰胺化步骤，完成了合成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316703

文献信息

• 二氢吡咯并五元杂芳基取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN113214264B

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明涉及二氢吡咯并五元杂芳基取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
• WO2020023710A5
  申请人：——

  公开号：WO2020023710A5

  公开（公告）日：2022-08-01
• SUBSTITUTED TETRAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROLES, SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLIZINES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：US20210179557A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention includes novel substituted bicyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection and/or hepatitis D virus (HDV) infection in a patient.
• [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE GAMMA INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE GAMMA ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：[en]GEODE THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023096850A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  The invention provides novel phosphoinositide 3 kinase gamma-selective inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of their preparation and use, in therapy of various diseases and conditions, such as solid tumors and hematological cancer.