tert-butyl (R)-(2-acetyl-1-(furan-2-yl)-3-oxobutyl)carbamate | 1197193-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(2-acetyl-1-(furan-2-yl)-3-oxobutyl)carbamate
• CAS: 1197193-79-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: VTKRUZTUDKDHLS-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  85.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 N-(2-呋喃亚甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 C₃₅H₃₇FeOPS 、 silver(I) acetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、 tert-butyl (R)-(2-acetyl-1-(furan-2-yl)-3-oxobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Thieme Chemistry Journal Awardees - Where Are They Now? Bifunctional Silver Acetate Catalyzed Asymmetric Mannich-Type Reactions

  摘要：

  高效的双功能醋酸银催化三种不对称Mannich反应，具有很高的反应活性，反应生成物的二对映体选择性高达>95:5，手性选择性中等至优秀（最高可达97% ee）。在这个双功能催化过程中，不需要外部碱，醋酸促进了去质子化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217805