9-(3-nitropyridin-2-yl)-9H-pyrido[2,3-b]indole | 1228576-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-nitropyridin-2-yl)-9H-pyrido[2,3-b]indole
• 英文别名: 9-(3-Nitropyridin-2-yl)pyrido[2,3-b]indole；9-(3-nitropyridin-2-yl)pyrido[2,3-b]indole
• CAS: 1228576-89-3
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 290.281
• InChiKey: GCVAHVIZRPYATC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-nitropyridin-2-yl)-9H-pyrido[2,3-b]indole 80.0~120.0 ℃ 、5.33 Pa 条件下， 反应 0.33h， 以60%的产率得到pyrido[2,3-b]pyrido[3',2':4,5]pyrrolo[3,2,1-hi]indole
  参考文献：
  名称：

  芳基自由基的气相环化反应合成氮杂吡咯并[3,2,1-jk]咔唑，氮杂吲哚[3,2,1-jk]咔唑和咔唑-1-腈

  摘要：

  N-（2-硝基杂芳基）吲哚或-咔唑在875°C的快速真空热解得到了吡咯并[3,2,1- jk ]咔唑（50-55％）和吲哚并[3,2,1-的氮杂类似物。通过产生芳基和环化分别形成[ jk ]咔唑（55-85％）环系统。另一方面，N-（2-硝基杂芳基）吲唑和-苯并咪唑在850°C的相应反应通过自由基开环和氢原子重排的机理得到咔唑-1-腈衍生物（56-64％）。 气相反应-环化-杂环-热解-硝基化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218634
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 9H-吡啶并[2,3-B]吲哚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37%的产率得到9-(3-nitropyridin-2-yl)-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  芳基自由基的气相环化反应合成氮杂吡咯并[3,2,1-jk]咔唑，氮杂吲哚[3,2,1-jk]咔唑和咔唑-1-腈

  摘要：

  N-（2-硝基杂芳基）吲哚或-咔唑在875°C的快速真空热解得到了吡咯并[3,2,1- jk ]咔唑（50-55％）和吲哚并[3,2,1-的氮杂类似物。通过产生芳基和环化分别形成[ jk ]咔唑（55-85％）环系统。另一方面，N-（2-硝基杂芳基）吲唑和-苯并咪唑在850°C的相应反应通过自由基开环和氢原子重排的机理得到咔唑-1-腈衍生物（56-64％）。 气相反应-环化-杂环-热解-硝基化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218634