摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

allyl 4-O-{3-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-[β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl}-β-D-glucopyranoside | 215440-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 4-O-{3-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-[β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl}-β-D-glucopyranoside
英文别名
N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[3-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxypropoxy]-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-4-hydroxy-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide
allyl 4-O-{3-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-[β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl}-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
215440-34-9
化学式
C38H65NO27
mdl
——
分子量
967.925
InChiKey
CBTFCDDKJDSRFB-XFSOOZOKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -9.2
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    434
  • 氢给体数:
    16
  • 氢受体数:
    27

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    半胱胺盐酸盐allyl 4-O-{3-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-[β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl}-β-D-glucopyranoside 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到3-(2-aminoethylthio)propyl 4-O-{3-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-[β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl}-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    β-1,4-半乳糖基转移酶在14型肺炎链球菌荚膜多糖片段的复杂支链寡糖模拟物中的应用
    摘要:
    所述chemoenzymic合成β-的描述d -Gal p(1→4)-β- - d -Glc p - (1→6) - [β- d -Gal p - (1→4)] - β- d -Glc p NAc-(1→O [CH 2 ] 3 O→4)-β- D -Glc p-(1→OCH 2 CH CH 2)32和β- D -Gal p-(1→4)- β- D -Glc p NAc-(1→O [CH 2 ] 3 O→4)-β- D -Glc p-(1→6)-[β- D -Gal p-(1→4)]-β- D -Glc p NAc-(1→O [CH 2 ] 3 O→4)-β- D -Glc p-(1→OCH 2 -CH CH 2)33肺炎链球菌14型多糖片段的六糖和八糖模拟物。在化学方法中,合成了中间线性直链低聚糖模拟物30和31,其中末端和非末端N-乙酰基-β - D-氨基葡萄糖残基尚未被半乳糖基化。发现
    DOI:
    10.1039/a804272a
  • 作为产物:
    描述:
    allyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-[3-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-(2-acetamido-3,4-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranoside 在 sodium nitrate 、 alkaline phosphatase (EC 3.1.3.1, type I from bovine intestine) 、 bovine milk β-1,4-galactosyltransferase (EC 2.4.1.22) 、 sodium cacodylate buffer 、 sodium methylate 、 manganese(ll) chloride 、 bovine serum albumin 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 allyl 4-O-{3-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-[β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl}-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    β-1,4-半乳糖基转移酶在14型肺炎链球菌荚膜多糖片段的复杂支链寡糖模拟物中的应用
    摘要:
    所述chemoenzymic合成β-的描述d -Gal p(1→4)-β- - d -Glc p - (1→6) - [β- d -Gal p - (1→4)] - β- d -Glc p NAc-(1→O [CH 2 ] 3 O→4)-β- D -Glc p-(1→OCH 2 CH CH 2)32和β- D -Gal p-(1→4)- β- D -Glc p NAc-(1→O [CH 2 ] 3 O→4)-β- D -Glc p-(1→6)-[β- D -Gal p-(1→4)]-β- D -Glc p NAc-(1→O [CH 2 ] 3 O→4)-β- D -Glc p-(1→OCH 2 -CH CH 2)33肺炎链球菌14型多糖片段的六糖和八糖模拟物。在化学方法中,合成了中间线性直链低聚糖模拟物30和31,其中末端和非末端N-乙酰基-β - D-氨基葡萄糖残基尚未被半乳糖基化。发现
    DOI:
    10.1039/a804272a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Application of β-1,4-galactosyltransferase in the synthesis of complex branched-chain oligosaccharide mimics of fragments of the capsular polysaccharide of Streptococcus pneumoniae type 14
    作者:Jutta Niggemann、Johannis P. Kamerling、Johannes F. G. Vliegenthart
    DOI:10.1039/a804272a
    日期:——
    The chemoenzymic synthesis is described of β-D-Galp-(14)-β-D-Glcp-(1→6)-[β-D-Galp-(14)]-β-D-GlcpNAc-(1O[CH2]3O→4)-β-D-Glcp-(1→OCH2CHCH2) 32 and β-D-Galp-(14)-β-D-GlcpNAc-(1O[CH2]3O→4)-β-D-Glcp-(1→6)-[β-D-Galp-(14)]-β-D-GlcpNAc-(1O[CH2]3O→4)-β-D-Glcp-(1→OCH2- CHCH2) 33, representing hexa- and octasaccharide mimics of fragments of the Streptococcus pneumoniae type 14 polysaccharide. In a chemical
    所述chemoenzymic合成β-的描述d -Gal p(1→4)-β- - d -Glc p - (1→6) - [β- d -Gal p - (1→4)] - β- d -Glc p NAc-(1→O [CH 2 ] 3 O→4)-β- D -Glc p-(1→OCH 2 CH CH 2)32和β- D -Gal p-(1→4)- β- D -Glc p NAc-(1→O [CH 2 ] 3 O→4)-β- D -Glc p-(1→6)-[β- D -Gal p-(1→4)]-β- D -Glc p NAc-(1→O [CH 2 ] 3 O→4)-β- D -Glc p-(1→OCH 2 -CH CH 2)33肺炎链球菌14型多糖片段的六糖和八糖模拟物。在化学方法中,合成了中间线性直链低聚糖模拟物30和31,其中末端和非末端N-乙酰基-β - D-氨基葡萄糖残基尚未被半乳糖基化。发现
查看更多