2-Chloro-N-(1-Ethylpropyl)-adenosine | 235414-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-Chloro-N-(1-Ethylpropyl)-adenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[2-chloro-6-(pentan-3-ylamino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 235414-47-8
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₅O₄
• 分子量: 371.824
• InChiKey: YIJRBFFHGMMYQP-IDTAVKCVSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.259±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.659±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4-(acetyloxy)-2-[(acetyloxy)methyl]-5-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)tetrahydro-3-furanyl acetate 、 异丙醇 、 3-氨基戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Chloro-N-(1-Ethylpropyl)-adenosine
  参考文献：
  名称：

  2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3, 4-diol derivatives

  摘要：

  根据该发明，公开了式（I）化合物，其中R1、R2和R3在规范中定义。此外，还公开了制备式（I）化合物的方法、含有该化合物的配方，以及在治疗炎症性疾病中使用该化合物或配方的方法。

  公开号：

  US06610665B1

文献信息

• 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives
  申请人：SmithKlineBeecham Corporation

  公开号：US06762170B1

  公开（公告）日：2004-07-13

  There are provided according to the invention, novel compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory disease.

  根据本发明提供了一种新的化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2和R3如说明书所述，还提供了制备它们的方法、含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病方面的应用。
• 2-(PURIN-9-yl)-TETRAHYDROFURAN-3,4-DIOL DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1051425B1

  公开（公告）日：2002-10-30
• 2-(PURIN-9-YL)-TETRAHYDROFURAN-3,4-DIOL DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1090023B1

  公开（公告）日：2003-09-10
• 2-(PURIN-9-YL) -TETRAHYDROFURAN-3, 4-DIOL DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1056759A1

  公开（公告）日：2000-12-06
• US6610665B1
  申请人：——

  公开号：US6610665B1

  公开（公告）日：2003-08-26