(Z)-5-benzyloxy-6-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-1,2,3,6-tetrahydropyrazin-2-one | 113296-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-5-benzyloxy-6-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-1,2,3,6-tetrahydropyrazin-2-one
• 英文别名: (5Z)-3-phenylmethoxy-2-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]-5-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylidene]-1,2-dihydropyrazin-6-one
• CAS: 113296-87-0
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₈
• 分子量: 590.673
• InChiKey: LDAWKUYCHSNXHX-OYKKKHCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-benzyloxy-6-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-1,2,3,6-tetrahydropyrazin-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-benzyloxy-3,6-bis(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-5-hydroxypyrazine
  参考文献：
  名称：

  Preparations and reactions of (Z)-3-arylidene-6-arylmethyl-2,5-piperazinediones having highly oxygenated benzene rings.

  摘要：

  本研究描述了多种具有高含氧苯环的 (Z) -3-亚芳基-6-芳基甲基-2, 5-哌嗪二酮 10 的简单高效合成，以及位置 4 的区域选择性苄基化。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2525
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-trimethoxy-3-methylbenzaldehyde 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.17h， 生成 (Z)-5-benzyloxy-6-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-1,2,3,6-tetrahydropyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparations and reactions of (Z)-3-arylidene-6-arylmethyl-2,5-piperazinediones having highly oxygenated benzene rings.

  摘要：

  本研究描述了多种具有高含氧苯环的 (Z) -3-亚芳基-6-芳基甲基-2, 5-哌嗪二酮 10 的简单高效合成，以及位置 4 的区域选择性苄基化。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2525

文献信息

• KUBO AKINORI; SAITO NAOKI; YAMATO HIDEKAZU; KAWAKAMI YUKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2525-2532
  作者：KUBO AKINORI、 SAITO NAOKI、 YAMATO HIDEKAZU、 KAWAKAMI YUKO

  DOI：——

  日期：——