2,4,5-tri(4-methylphenyl)-1,3-oxazole | 16112-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4,5-tri(4-methylphenyl)-1,3-oxazole
• 英文别名: tri-p-tolyl-oxazole；Tri-p-tolyl-oxazol；2,4,5-Tris-(p-tolyl)-oxazol；2,4,5-Tris-p-tolyloxazol；2,4,5-Tris(4-methylphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 16112-18-8
• 化学式: C₂₄H₂₁NO
• 分子量: 339.437
• InChiKey: AYGHHTOHFUOFQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-tri(4-methylphenyl)-1,3-oxazole 、 N-苄叉苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4,5-tris-(4-trans-styryl-phenyl)-oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过用于制备杂环取代的二苯乙烯化合物的新合成方法，苯胺合成†

  摘要：

  具有至少一个环氮原子的芳香族特性的杂环系统，在与杂环稠合的苯环中，在杂环的CN或NC基团的对位上含有一个或多个对甲苯基或甲基，可以在氢氧化钾或叔丁醇钾存在下用于二甲基甲酰胺中，与芳族乙醛反应，得到杂环取代的substituted化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500318
• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4,5-tri(4-methylphenyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  苯与脲在乙二醇中的缩合反应

  摘要：

  苯甲醚和脲在乙二醇中于180°反应1-2小时，得到的主要产物为2,4,5-三芳基恶唑，次要的产物为双环咪唑并咪唑-2,5-二酮。N-甲基脲和N-苯基脲在类似条件下得到恶唑。该溶剂似乎通过消除异氰酸酯组分（如乙二醇双氨基甲酸酯）来帮助恶唑的形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330403

文献信息

• Schoenberg, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 244
  作者：Schoenberg

  DOI：——

  日期：——