1,4,4a,8a-tetrahydro-1,7-dimethoxy-4-(2'-methoxyethyl)-1,4-ethanonaphthalene-5,8-dione | 104706-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,4a,8a-tetrahydro-1,7-dimethoxy-4-(2'-methoxyethyl)-1,4-ethanonaphthalene-5,8-dione
• 英文别名: 1,4-dimethoxy-8-(2-methoxyethyl)tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-4,9-diene-3,6-dione
• CAS: 104706-34-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: TTWWINOMWYRRCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4a,8a-tetrahydro-1,7-dimethoxy-4-(2'-methoxyethyl)-1,4-ethanonaphthalene-5,8-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到3(2H)-Dibenzofuranone,1,4,4a,9b-tetrahydro-8-hydroxy-7-methoxy-9b-(2-methoxyethyl)-
  参考文献：
  名称：

  一种新型的异常Reimer-tiemann反应

  摘要：

  在常规Reimer-Tiemann反应条件下，用氯仿和氢氧化钾水溶液处理1、2、3、4、4a，9b-六氢-3、8-二羟基-7-甲氧基-9b-（2'-甲氧基乙基）二苯并呋喃在用甲醛取代7-甲氧基的过程中。通过检查相应的7-三氟甲氧基甲氧基化合物的行为，已经为这种新颖的置换选择了其他途径。二氯卡宾在位置7而不是在未取代的位置9的进攻表明是由于后者位点的空间负担。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82364-4
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯醌 、 1-甲氧基-4-(2'-甲氧基乙基)环己-1,3-二烯 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到1,4,4a,8a-tetrahydro-1,7-dimethoxy-4-(2'-methoxyethyl)-1,4-ethanonaphthalene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新型的异常Reimer-tiemann反应

  摘要：

  在常规Reimer-Tiemann反应条件下，用氯仿和氢氧化钾水溶液处理1、2、3、4、4a，9b-六氢-3、8-二羟基-7-甲氧基-9b-（2'-甲氧基乙基）二苯并呋喃在用甲醛取代7-甲氧基的过程中。通过检查相应的7-三氟甲氧基甲氧基化合物的行为，已经为这种新颖的置换选择了其他途径。二氯卡宾在位置7而不是在未取代的位置9的进攻表明是由于后者位点的空间负担。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82364-4

文献信息

• BIRD, C. W.;BROWN, A. L.;CHAN, C. C., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 20, 4685-4690
  作者：BIRD, C. W.、BROWN, A. L.、CHAN, C. C.

  DOI：——

  日期：——