3-benzyl-7-phenyl-3H-benzo[d]imidazol-5-amine | 913722-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-benzyl-7-phenyl-3H-benzo[d]imidazol-5-amine
• 英文别名: 3-benzyl-7-phenylbenzimidazol-5-amine
• CAS: 913722-66-4
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃
• 分子量: 299.375
• InChiKey: MBRFVNYXUXKSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-7-phenyl-3H-benzo[d]imidazol-5-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(methyl(4-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS HDAC6 INHIBITORS

  摘要：

  描述了公式I的新化合物，这些化合物是选择性HDAC6抑制剂，适用于治疗与HDAC6相关的疾病，其中X、Y、Z、A1、A2、Q1和Q2如所述。

  公开号：

  US20220041584A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-6-nitro-1H-benzo[d]imidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-benzyl-7-phenyl-3H-benzo[d]imidazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS HDAC6 INHIBITORS

  摘要：

  描述了公式I的新化合物，这些化合物是选择性HDAC6抑制剂，适用于治疗与HDAC6相关的疾病，其中X、Y、Z、A1、A2、Q1和Q2如所述。

  公开号：

  US20220041584A1

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Siegmund C. Aaron

  公开号：US20060247263A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to compounds having the general structure: and pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic β cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

  本发明涉及具有以下一般结构的化合物： 以及其药学上可接受的盐和水合物。还包括一种治疗炎症、类风湿关节炎、帕盖特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性髓样白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱症、雷特氏综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感、腺病毒、单纯疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法，包括向哺乳动物施用上述化合物的有效量。
• Benzimidazole compounds as HDAC6 inhibitors
  申请人：OnKure, Inc.

  公开号：US11339150B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  Novel compounds of Formula I are described, where the compounds are selective HDAC6 inhibitors suitable for treatment of diseases associated with HDAC6, where X, Y, Z, A1, A2, Q1 and Q2 are as described.

  描述了式 I 的新型化合物，其中化合物是适用于治疗与 HDAC6 相关疾病的选择性 HDAC6 抑制剂，其中 X、Y、Z、A1、A2、Q1 和 Q2 如上所述。
• WO2007/114827
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2041118A1

  公开（公告）日：2009-04-01
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2007114827A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The present invention relates to compounds having the general structure: (I) and pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. Also included is a method of treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic ß cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la structure générale : (I) et les sels et hydrates pharmaceutiquement acceptables desdits composés. L'invention concerne également un procédé permettant de traiter l'inflammation, la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Paget, l'ostéoporose, le myélome multiple, l'uvéite, la leucémie myéloïde aiguë ou chronique, la destruction des cellules ß pancréatiques, l'arthrose, la spondylite rhumatoïde, l'arthrite goutteuse, la maladie intestinale inflammatoire, le syndrome respiratoire aigu sévère de l'adulte (ARDS), le psoriasis, la maladie de Crohn, la rhinite allergique, la colite ulcéreuse, l'anaphylaxie, la dermatite de contact, l'asthme, la dégénérescence musculaire, l'émaciation, le syndrome de Reiter, le diabète de type I, le diabète de type II, les maladies de résorption osseuse, le rejet de greffe, la maladie d'Alzheimer, l' accident vasculaire cérébral, l'infarctus du myocarde, les lésions d'ischémie-reperfusion, l'athérosclérose, le traumatisme cérébral, la sclérose en plaques, l'accès pernicieux de paludisme à forme cérébrale, la septicémie, le choc septique, le syndrome de choc toxique, la fièvre, les myalgies induites par le VIH-1, le VIH-2, le VIH-3, le cytomégalovirus (CMV), la grippe, l'adénovirus, les virus herpétiques ou le zona chez un mammifère, le procédé permettant d'administrer une quantité efficace d'un composé tel qu'il est décrit précédemment.