1-phenyl-3-[(2-pyrazolo[3,4-b]quinolin-1-ylacetyl)amino]thiourea | 132719-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-[(2-pyrazolo[3,4-b]quinolin-1-ylacetyl)amino]thiourea
• CAS: 132719-76-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₆OS
• 分子量: 376.442
• InChiKey: INUNIUAMEQTPGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-[(2-pyrazolo[3,4-b]quinolin-1-ylacetyl)amino]thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-Phenyl-5-pyrazolo[3,4-b]quinolin-1-ylmethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]喹啉的一些噻唑-、1,3,4-噻二唑-和4H-1,2,4-三唑衍生物的合成

  摘要：

  制备了三个新型吡唑并[3,4-b]喹啉，即：1-(3-取代-4-苯基噻唑啉-2-亚基)肼基羰基甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉3a-d；1-(5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉4b-d和1-(4-取代-4H-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基）甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉5a-d。这些化合物是通过新的关键中间体 1-（取代的硫代氨基甲酰基肼基羰基）甲基-1H-吡唑并 [3,4-b] 喹啉 2a-d 环化制备的。还制备了烷硫基、芳烷硫基 6a-f 以及衍生自化合物 5a-d 的曼尼希碱 8a-f。新化合物的结构通过元素分析、IR、1H-NMR-和质谱得到阐明。研究了抗微生物以及变力和变时活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240107
• 作为产物：
  描述：

  1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline-1-acetic acid hydrazide 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以57%的产率得到1-phenyl-3-[(2-pyrazolo[3,4-b]quinolin-1-ylacetyl)amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]喹啉的一些噻唑-、1,3,4-噻二唑-和4H-1,2,4-三唑衍生物的合成

  摘要：

  制备了三个新型吡唑并[3,4-b]喹啉，即：1-(3-取代-4-苯基噻唑啉-2-亚基)肼基羰基甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉3a-d；1-(5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉4b-d和1-(4-取代-4H-5-硫代-1,2,4-三唑-3-基）甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉5a-d。这些化合物是通过新的关键中间体 1-（取代的硫代氨基甲酰基肼基羰基）甲基-1H-吡唑并 [3,4-b] 喹啉 2a-d 环化制备的。还制备了烷硫基、芳烷硫基 6a-f 以及衍生自化合物 5a-d 的曼尼希碱 8a-f。新化合物的结构通过元素分析、IR、1H-NMR-和质谱得到阐明。研究了抗微生物以及变力和变时活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240107

文献信息

• FARGHALY, A. M.;HABIB, N. S.;KHALIL, M. A.;EL-SAYED, O. A., ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 19-24
  作者：FARGHALY, A. M.、HABIB, N. S.、KHALIL, M. A.、EL-SAYED, O. A.

  DOI：——

  日期：——