| 89915-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 89915-51-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: WQZUDAVYZVLWMU-TZMCWYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2R,4R-(+)-2-hydroxy-2-isopentyl-4-propylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of the plants of illicium species. III. Structure elucidations of novel phytoquinoids, illicinones and illifunones from Illicium tashiroi Maxim. and I. arborescens Hayata.

  摘要：

  研究了Illicium tashiroi和I. arborescens（Illiciaceae）叶片的化学成分。从 I. tashiroi 中分离出了新的植物喹啉类化合物 (+)-illicinone-A (1a)、-B (2a)、-C (3a) 和 -D (4a)，以及 illifunone-A (5a) 和 -B (5b)，并对其进行了表征。作为 I. arborescens 的成分，(+)-illicinone-A (1a) 和 -B (2a) 的对映体（1b 和 2b），以及 (+)-illicinone-B (2a)、-C (3a) 和 -D (4a) 的非对映异构体（2c、3b、4b 和 4c）均已表征。通过分析由 1b 衍生出的α-羟基酮（15 和 16）的圆二色（CD）光谱，确定了(-)-紫杉酮-A 的绝对立体化学性质。根据化学和/或生物遗传相关性推断出了其他伊利西酮和伊利西酮的立体化学结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.11
• 作为产物：
  描述：

  4R-(-)-illicinone-A 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.2 g的产率得到2S,4R-(-)-illicinone B
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of the plants of illicium species. III. Structure elucidations of novel phytoquinoids, illicinones and illifunones from Illicium tashiroi Maxim. and I. arborescens Hayata.

  摘要：

  研究了Illicium tashiroi和I. arborescens（Illiciaceae）叶片的化学成分。从 I. tashiroi 中分离出了新的植物喹啉类化合物 (+)-illicinone-A (1a)、-B (2a)、-C (3a) 和 -D (4a)，以及 illifunone-A (5a) 和 -B (5b)，并对其进行了表征。作为 I. arborescens 的成分，(+)-illicinone-A (1a) 和 -B (2a) 的对映体（1b 和 2b），以及 (+)-illicinone-B (2a)、-C (3a) 和 -D (4a) 的非对映异构体（2c、3b、4b 和 4c）均已表征。通过分析由 1b 衍生出的α-羟基酮（15 和 16）的圆二色（CD）光谱，确定了(-)-紫杉酮-A 的绝对立体化学性质。根据化学和/或生物遗传相关性推断出了其他伊利西酮和伊利西酮的立体化学结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.11