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9,12,15,18,21,24-Hexaoxa-2-azatricyclo[23.4.0.03,8]nonacosa-1(29),3,5,7,25,27-hexaene
9,12,15,18,21,24-Hexaoxa-2-azatricyclo[23.4.0.03,8]nonacosa-1(29),3,5,7,25,27-hexaene | 281680-53-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,12,15,18,21,24-Hexaoxa-2-azatricyclo[23.4.0.03,8]nonacosa-1(29),3,5,7,25,27-hexaene
英文别名
——
CAS
281680-53-3
化学式
C
22
H
29
NO
6
mdl
——
分子量
403.475
InChiKey
YNQVZDMIMOYRIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
29
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
67.4
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(2-羟基苯胺基)苯酚
2,2'-diphenolamine
2391-71-1
C
12
H
11
NO
2
201.225
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[5-(溴甲基)吡啶-2-基]-5-甲基吡啶
、
9,12,15,18,21,24-Hexaoxa-2-azatricyclo[23.4.0.03,8]nonacosa-1(29),3,5,7,25,27-hexaene
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以7%的产率得到2-[[6-(5-Methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]methyl]-9,12,15,18,21,24-hexaoxa-2-azatricyclo[23.4.0.03,8]nonacosa-1(29),3,5,7,25,27-hexaene
参考文献:
名称:
环二[(o-聚乙烯乙二醇氧基)苯基]胺:冠醚家族的新成员
摘要:
描述了基于接枝在二(邻-羟基苯基)胺上的聚乙二醇链的环醚的合成。起始二芳基胺是从熔融盐法获得的,并与甲苯磺酸化的三乙二醇,四乙二醇和五乙二醇偶联。测定了四乙二醇衍生物的X射线晶体结构。对于三甘醇化合物,氮原子与5-溴甲基-5'-甲基-2,2'-联吡啶(过量或1当量)的烷基化分别导致季铵盐或叔胺衍生物。后者与[Re(CO)5 Cl]反应,以面部构型得到相应的Re(I)络合物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)00203-3
作为产物:
描述:
2-(2-羟基苯胺基)苯酚
、
二对甲苯磺酸戊乙二醇
在
caesium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以22%的产率得到9,12,15,18,21,24-Hexaoxa-2-azatricyclo[23.4.0.03,8]nonacosa-1(29),3,5,7,25,27-hexaene
参考文献:
名称:
环二[(o-聚乙烯乙二醇氧基)苯基]胺:冠醚家族的新成员
摘要:
描述了基于接枝在二(邻-羟基苯基)胺上的聚乙二醇链的环醚的合成。起始二芳基胺是从熔融盐法获得的,并与甲苯磺酸化的三乙二醇,四乙二醇和五乙二醇偶联。测定了四乙二醇衍生物的X射线晶体结构。对于三甘醇化合物,氮原子与5-溴甲基-5'-甲基-2,2'-联吡啶(过量或1当量)的烷基化分别导致季铵盐或叔胺衍生物。后者与[Re(CO)5 Cl]反应,以面部构型得到相应的Re(I)络合物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)00203-3
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