N-decyl-4-decyloxypyridinium bromide | 1321555-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-decyl-4-decyloxypyridinium bromide
• CAS: 1321555-05-8
• 化学式: Br*C₂₅H₄₆NO
• 分子量: 456.55
• InChiKey: ADOXWFIXGSWXHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  13.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-decyl-4-decyloxypyridinium bromide 在 ammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到N-decyl-4-decyloxypyridinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  4-羟基吡啶衍生的离子液晶

  摘要：

  取决于烷基化的位点（N 或 O），4-羟基吡啶的单烷基化产生中性 N-烷基-4-吡啶酮或 4-烷氧基吡啶。这两种中性化合物的进一步烷基化产生了具有两条长烷基链的 N-烷基-4-烷氧基溴化吡啶的离子液晶 (ILC)。或者，两种中性化合物与 HCl 的简单质子化也诱导形成 N-烷基-4-羟基吡啶鎓氯化物或 4-烷氧基吡啶鎓盐酸盐的 ILC。通过单晶 X 射线衍射确定了两种不同类型的离子液晶和一种中性化合物的晶体结构。通过差示扫描量热法、偏光显微镜和粉末 X 射线衍射法检查中间相性质。阴离子影响二烷基化化合物中中间相的结构和稳定性。利用核磁共振扩散级谱技术研究了一些典型化合物在溶液中的自组装行为。最后，制备并表征了由吡啶鎓盐稳定的稳定的金纳米颗粒。

  DOI：

  10.1039/c0sm01376e
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-decyl-4-decyloxypyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基吡啶衍生的离子液晶

  摘要：

  取决于烷基化的位点（N 或 O），4-羟基吡啶的单烷基化产生中性 N-烷基-4-吡啶酮或 4-烷氧基吡啶。这两种中性化合物的进一步烷基化产生了具有两条长烷基链的 N-烷基-4-烷氧基溴化吡啶的离子液晶 (ILC)。或者，两种中性化合物与 HCl 的简单质子化也诱导形成 N-烷基-4-羟基吡啶鎓氯化物或 4-烷氧基吡啶鎓盐酸盐的 ILC。通过单晶 X 射线衍射确定了两种不同类型的离子液晶和一种中性化合物的晶体结构。通过差示扫描量热法、偏光显微镜和粉末 X 射线衍射法检查中间相性质。阴离子影响二烷基化化合物中中间相的结构和稳定性。利用核磁共振扩散级谱技术研究了一些典型化合物在溶液中的自组装行为。最后，制备并表征了由吡啶鎓盐稳定的稳定的金纳米颗粒。

  DOI：

  10.1039/c0sm01376e