N-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-N-(2-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)glycine | 1374459-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-N-(2-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)glycine
• CAS: 1374459-00-3
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₁₃
• 分子量: 582.562
• InChiKey: JGWHZYPNVIFHOB-VPTPGNQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  193.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-N-(2-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)glycine 、 3-氨基丙酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 以140 mg的产率得到Nα-[3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5,6,8-tetra-O-acetyl-D-glycero-L-gulo-octitol-1-yl]-(benzyloxycarbonyl)hydrazinoGly-(β)-Ala-OtBu
  参考文献：
  名称：

  新合成ç糖基氮杂β 3 -氨基酸积木

  摘要：

  新C-糖基化Ñ β -保护的氮杂- β 3 -氨基酸构建块已经从制备Ç的α-糖基醛葡糖和半乳糖构型通过还原胺化和随后的N-烷基化。这些部分通过在C或N端延伸而被精制为β-二肽，从而确立了它们被掺入原始糖基化折叠子的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.072
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[phenylmethoxycarbonylamino-[2-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]ethyl]amino]acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-N-(2-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  新合成ç糖基氮杂β 3 -氨基酸积木

  摘要：

  新C-糖基化Ñ β -保护的氮杂- β 3 -氨基酸构建块已经从制备Ç的α-糖基醛葡糖和半乳糖构型通过还原胺化和随后的N-烷基化。这些部分通过在C或N端延伸而被精制为β-二肽，从而确立了它们被掺入原始糖基化折叠子的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.072