2-[3,7-anhydro-2-deoxy-4,5,6,8-tetra-O-acetyl-D-glycero-L-gulo-octitol-1-yl]-1-(benzyloxycarbonyl)hydazone | 1374458-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[3,7-anhydro-2-deoxy-4,5,6,8-tetra-O-acetyl-D-glycero-L-gulo-octitol-1-yl]-1-(benzyloxycarbonyl)hydazone
• CAS: 1374458-98-6
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₁₁
• 分子量: 524.525
• InChiKey: LHIKKYUDESRGSG-MHMIHQHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  164.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,7-anhydro-2-deoxy-4,5,6,8-tetra-O-acetyl-D-glycero-L-gulo-octitol-1-yl]-1-(benzyloxycarbonyl)hydazone 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-N-(2-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  新合成ç糖基氮杂β 3 -氨基酸积木

  摘要：

  新C-糖基化Ñ β -保护的氮杂- β 3 -氨基酸构建块已经从制备Ç的α-糖基醛葡糖和半乳糖构型通过还原胺化和随后的N-烷基化。这些部分通过在C或N端延伸而被精制为β-二肽，从而确立了它们被掺入原始糖基化折叠子的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.072
• 作为产物：
  描述：

  3,7-anhydro-2-deoxy-4,5,6,8-tetra-O-acetyl-D-glycero-L-gulo-octose (benzyloxycarbonyl)hydazone 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到2-[3,7-anhydro-2-deoxy-4,5,6,8-tetra-O-acetyl-D-glycero-L-gulo-octitol-1-yl]-1-(benzyloxycarbonyl)hydazone
  参考文献：
  名称：

  新合成ç糖基氮杂β 3 -氨基酸积木

  摘要：

  新C-糖基化Ñ β -保护的氮杂- β 3 -氨基酸构建块已经从制备Ç的α-糖基醛葡糖和半乳糖构型通过还原胺化和随后的N-烷基化。这些部分通过在C或N端延伸而被精制为β-二肽，从而确立了它们被掺入原始糖基化折叠子的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.072