((4S,5R)-1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4,5-diyl)bis(p-tolylmethanone) | 78830-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((4S,5R)-1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4,5-diyl)bis(p-tolylmethanone)
• CAS: 78830-33-8
• 化学式: C₃₁H₂₅N₃O₄
• 分子量: 503.557
• InChiKey: VDXJPFRZAAEVDO-XRKRLSELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4S,5R)-1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4,5-diyl)bis(p-tolylmethanone) 在 aluminum oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到[5-(4-methylbenzoyl)-1-(4-nitrophenyl)-3-phenylpyrazol-4-yl]-(4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  腈与 1,2-二苯甲酰乙烯的环加成反应

  摘要：

  腈亚胺与 1,2-二苯甲酰基乙烯的环加成得到了意想不到的 1,3-二芳基-4-苯甲酰基吡唑和苯甲酸，以及预期的环加成物 1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基-2-吡唑啉及其脱氢产物，1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基吡唑。从吡唑啉中消除苯甲酰基然后脱氢被证明是不寻常反应的过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1429
• 作为产物：
  描述：

  ditoluylethylene 、 N-(4-硝基苯基)苯羰基亚肼酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到((4S,5R)-1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4,5-diyl)bis(p-tolylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  腈与 1,2-二苯甲酰乙烯的环加成反应

  摘要：

  腈亚胺与 1,2-二苯甲酰基乙烯的环加成得到了意想不到的 1,3-二芳基-4-苯甲酰基吡唑和苯甲酸，以及预期的环加成物 1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基-2-吡唑啉及其脱氢产物，1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基吡唑。从吡唑啉中消除苯甲酰基然后脱氢被证明是不寻常反应的过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1429