2-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-(p-tolyl)ethan-1-one | 28670-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-(p-tolyl)ethan-1-one
• 英文别名: ω-Cyclohexenyl-p-methylacetophenon；2-(Cyclohexen-1-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 28670-11-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: KHOPSEIBKQJPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-(p-tolyl)ethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-(p-tolyl)ethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内氧化芳构化合成螺二氢喹啉和八氢菲衍生物

  摘要：

  已开发出一种用于未活化环烯烃的分子内sp 2 C–H氧化芳基化的方法，以一种直接有效的方式获得螺二氢喹啉和八氢菲衍生物。链烯基苯胺以吡啶啉酰胺为导向基团，环化后可通过直接氧化芳基化反应以中等至优异的收率得到螺-二氢喹啉，而链烯基苄胺则通过顺序氧化芳基化和双乙酰氧基化反应以中等收率提供了八氢菲衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00228
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclohex-1-en-1-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide 、 对甲苯基溴化镁 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到2-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-(p-tolyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内氧化芳构化合成螺二氢喹啉和八氢菲衍生物

  摘要：

  已开发出一种用于未活化环烯烃的分子内sp 2 C–H氧化芳基化的方法，以一种直接有效的方式获得螺二氢喹啉和八氢菲衍生物。链烯基苯胺以吡啶啉酰胺为导向基团，环化后可通过直接氧化芳基化反应以中等至优异的收率得到螺-二氢喹啉，而链烯基苄胺则通过顺序氧化芳基化和双乙酰氧基化反应以中等收率提供了八氢菲衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00228