(2R,3R,4R,5S,6R)-4-azido-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methyltetrahydro-2-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)-2H-pyran-3-yl 2-chloro-2-methylpropanoate | 1044507-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6R)-4-azido-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methyltetrahydro-2-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)-2H-pyran-3-yl 2-chloro-2-methylpropanoate
• CAS: 1044507-90-5
• 化学式: C₁₈H₃₀Cl₄N₄O₅Si
• 分子量: 552.357
• InChiKey: ZBZFGLPYWSSMQJ-NZEXEKPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  126.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S,6R)-4-azido-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl 2-chloro-2-methylpropanoate 、 三氯乙腈 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-4-azido-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methyltetrahydro-2-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)-2H-pyran-3-yl 2-chloro-2-methylpropanoate 、 (2R,3R,4R,5S,6R)-4-azido-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methyltetrahydro-2-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)-2H-pyran-3-yl 2-chloro-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  35-脱氧两性霉素B甲酯的合成及生物学研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800590