1-(difluoroiodomethylsulfonyl)pyrrolidine | 1271738-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(difluoroiodomethylsulfonyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-[difluoro(iodo)methyl]sulfonylpyrrolidine
• CAS: 1271738-88-5
• 化学式: C₅H₈F₂INO₂S
• 分子量: 311.091
• InChiKey: LTUACPJHDPTQJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己烯 、 1-(difluoroiodomethylsulfonyl)pyrrolidine 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以69%的产率得到1-(1,1-difluoro-3-iodoheptylsulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Free radical fluoroalkylation of terminal alkenes and alkynes with iododifluoromethanesulfonamides

  摘要：

  端炔和端烯自由基氟烷基化反应已成功实现，使用了碘二氟甲基磺酰胺。研究发现，硫酸钠二硫酸盐（Na2S2O4）的催化量和三乙基硼（Et3B）/空气的化学计量量均能有效引发当前的自由基原子转移反应。

  DOI：

  10.1007/s11426-010-4139-0
• 作为产物：
  描述：

  1-((difluoromethyl)sulfonyl)pyrrolidine 在 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(difluoroiodomethylsulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Free radical fluoroalkylation of terminal alkenes and alkynes with iododifluoromethanesulfonamides

  摘要：

  端炔和端烯自由基氟烷基化反应已成功实现，使用了碘二氟甲基磺酰胺。研究发现，硫酸钠二硫酸盐（Na2S2O4）的催化量和三乙基硼（Et3B）/空气的化学计量量均能有效引发当前的自由基原子转移反应。

  DOI：

  10.1007/s11426-010-4139-0