3,5-Difluoro-2-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-pyridine | 881682-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Difluoro-2-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-pyridine
• 英文别名: 3,5-Difluoro-2-(2-fluoro-5-nitrophenyl)pyridine
• CAS: 881682-46-8
• 化学式: C₁₁H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 254.168
• InChiKey: GYMKBZXEOHLOTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Difluoro-2-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{7-[3-(3,5-Difluoro-pyridin-2-yl)-4-fluoro-phenyl]-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-3-yl}-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines as α2/α3 subtype selective GABAA agonists for the treatment of anxiety

  摘要：

  Imidazo[1,2-a]pyrimidines and imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines are ligands for the benzodiazepine binding site of GABA(A) receptors that are functionally selective for the alpha 2/alpha 3 subtypes over the alpha 1 subtype. SAR studies to optimise this functional selectivity, pharmacokinetic and behavioural data are described. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.044
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟硝基苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三叔丁基膦 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3,5-Difluoro-2-(2-fluoro-5-nitro-phenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines as α2/α3 subtype selective GABAA agonists for the treatment of anxiety

  摘要：

  Imidazo[1,2-a]pyrimidines and imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines are ligands for the benzodiazepine binding site of GABA(A) receptors that are functionally selective for the alpha 2/alpha 3 subtypes over the alpha 1 subtype. SAR studies to optimise this functional selectivity, pharmacokinetic and behavioural data are described. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.044