TiC12(TMEDA)2 | 131618-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: TiC12(TMEDA)2
• 英文别名: TiCl2(TMEDA)2
• CAS: 131618-67-2
• 化学式: C₁₂H₃₂Cl₂N₄Ti
• 分子量: 351.199
• InChiKey: JJDPCZBOLUESBQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TiC12(TMEDA)2 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以11%的产率得到(dicyclohexylformamidinate)4Ti2Cl2 * 2 THF
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterization of a Diamagnetic and Dinuclear Titanium(III) Formamidinate Complex. Evidence for the Existence of a Ti−Ti Bond?

  摘要：

  The new diamagnetic Ti(III) complex (CyNC(H)NCy)(4)Ti2Cl2 . 2THF (1) containing a short Ti-Ti distance was prepared and crystallographically characterized. Ab initio unrestricted Hartree-Fock calculations suggested the presence of a Ti-Ti bonding interaction. Crystal data for 1 are as follows: C60H108N8Ti2Cl2O2, FW 1140.27, monoclinic Pn, a = 10.4688(9) Angstrom, b = 14.4579(9) Angstrom, c = 21.421(1) Angstrom, beta = 100.227(9)degrees, V = 3190.6(7) Angstrom(3), Z = 2, D-calc = 1.187 g/cm(3), F-000 = 1236, mu = 3.75 cm(-1), T = -158 degrees C, R = 0.074, R-w = 0.075, GOF = 3.64 for 540 parameters and 4630 reflections out of 5771 unique reflections observed.

  DOI：

  10.1021/ic961358s
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃氯化钛 、 四甲基乙二胺 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以45%的产率得到TiC12(TMEDA)2
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL AMIDES OF CYCLIC AMINES
  [FR] AMIDES MÉTALLIQUES D'AMINES CYCLIQUES

  摘要：

  含有环胺配体的化合物及其低聚物通过连接到金属原子进行合成。这些化合物对于合成含有金属的材料非常有用。例如包括纯金属、金属合金、金属氧化物、金属氮化物、金属磷化物、金属硫化物、金属硒化物、金属碲化物、金属硼化物、金属碳化物、金属硅化物和金属锗化物。材料合成技术包括气相沉积（化学气相沉积和原子层沉积）、液相溶液方法（溶胶-凝胶和沉淀）和固态热解。适用的应用领域包括微电子中的电气互连和磁性信息存储设备中的磁阻层。这些薄膜具有非常均匀的厚度，在狭窄的孔中具有高台阶覆盖率。

  公开号：

  WO2015013630A1

文献信息

• Dick, David G.; Duchateau, Robbert; Edema, Jilles J. H., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1959 - 1962
  作者：Dick, David G.、Duchateau, Robbert、Edema, Jilles J. H.、Gambarotta, Sandro

  DOI：——

  日期：——
• Reduction of Tetravalent Group 4 Metal Complexes Supported by an Extremely Bulky, Unsymmetrically Substituted β-Diketiminato Ligand Leading to the Regioselective CN Bond Cleavage Giving Ring-Contracted Metal-Imido Complexes
  作者：Hirofumi Hamaki、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1021/om0509948

  日期：2006.5.1

  Reductions of tetravalent group 4 metal beta-diketiminates, [(MCl3)-Cl-IV(nacnac)(thf)(n)] (2a, M = Ti; 3b, M = Zr; 3c, M = Hf; nacnac = N(Tbt)C(Me)CHC(Me)N(Mes)}(-), Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)-methyl]phenyl, Mes = 2,4,6-trimethylphenyl, n = 0, 1), with 2 equiv of KC8 in the presence of LiCl and tmeda afforded the metal-imido complexes [M=NTbtC(Me)CHC(Me)N(Mes)}(mu-Cl)(2)Li(tmeda)] (4a, M = Ti; 4b, M = Zr; 4c, M = Hf; tmeda = Me2NCH2CH2NMe2). The formation of imido complexes 4a-c can be explained in terms of the generation of the corresponding divalent complexes [(MCl)-Cl-II(nacnac)(L)(n)] (6a, M = Ti; 6b, M = Zr; 6c, M = Hf; L = thf or Li(tmeda), etc.), followed by the reductive, regioselective cleavage of the C=N bond tethered to the Tbt group. The intermediacy of the divalent titanium complex 6a was supported by the alternative formation of 4a in the reaction of [Li(nacnac)] (1) with [(TiCl2)-Cl-II(tmeda)(2)](-) Interestingly, 4a-c reacted with H2O to give the free ligand nacnacH (8).
• Duchateau, Robbert; Williams, Antony J.; Gambarotta, Sandro, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 25, p. 4863 - 4866
  作者：Duchateau, Robbert、Williams, Antony J.、Gambarotta, Sandro、Chiang, Michael Y.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Ajay Kayal、Joshi Kuncheria、Sonny C. Lee

  DOI：10.1039/b108115b

  日期：2001.11.22

  Tp(2)Ti [Tp=hydrotris(pyrazol-1-yl)borate] is a stable hard donor complex of divalent titanium that shows controlled reaction chemistry with simple chalcogen oxidants.