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1-(3-acetylphenoxy)propan-2-one | 1219124-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-acetylphenoxy)propan-2-one
英文别名
4-(3-acetylphenyl)-4-oxabutan-2-one
1-(3-acetylphenoxy)propan-2-one化学式
CAS
1219124-81-8
化学式
C11H12O3
mdl
MFCD16151365
分子量
192.214
InChiKey
NXOQEKCTGCTNHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-acetylphenoxy)propan-2-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到4-acetyl-3-methylbenzofuran
    参考文献:
    名称:
    铱通过定向环去水合催化选择性合成4-取代的苯并呋喃和吲哚
    摘要:
    阳离子铱-BINAP络合物可有效催化α-芳氧基酮和α-芳基氨基酮的定向环化-脱水级联反应,该络合物可高产率提供各种类型的4-取代的苯并呋喃和吲哚,具有完全的区域选择性。新开发的方案还允许使用手性铱催化剂对映选择性制备手性4-乙酰基吲哚。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900570
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文献信息

  • Synthetic Multimerizing Agents
    申请人:Holt Dennis A.
    公开号:US20120130076A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    New compounds are disclosed for multimerizing immunophilins and proteins containing immunophilin or immunophilin-related domains. The compounds are of the formula M-L-Q where M is a synthetic ligand for an FKBP protein.
    新化合物被披露用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关域的蛋白质。这些化合物的化学式为M-L-Q,其中M是FKBP蛋白的合成配体
  • Ir(III)-Catalyzed Room-Temperature Synthesis of Multisubstituted Benzofurans Initiated by C-H Activation of α-Aryloxy Ketones
    作者:Takanori Shibata、Yu-ki Hashimoto、Maiko Otsuka、Kyoji Tsuchikama、Kohei Endo
    DOI:10.1055/s-0030-1260981
    日期:2011.9
    Cyclodehydration of various α-aryloxy ketones proceeded to give various multisubstituted benzofurans by using an Ir(III) catalyst, which was prepared from [Cp*IrCl2]2, AgSbF6, and Cu(OAc)2. The use of the cationic iridium complex with a carboxylate salt realized the efficient transformation at ambient temperature.
    使用由[Cp*IrCl2]2、AgSbF6和Cu(OAc)2制备的Ir(III)催化剂,对各种α-芳氧基酮进行环脱氢反应,得到各种多取代苯并呋喃。使用阳离子配合物与羧酸盐,可在室温下实现高效转化。
  • US8106191B2
    申请人:——
    公开号:US8106191B2
    公开(公告)日:2012-01-31
  • US8436183B2
    申请人:——
    公开号:US8436183B2
    公开(公告)日:2013-05-07
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