(5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxepane-5-carbaminic acid tert-butyl ester | 850996-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxepane-5-carbaminic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, [(5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-yl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[(5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-yl]carbamate
• CAS: 850996-86-0
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: ZJGNWCKMNJZAJG-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  331.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Boc-氨基-1,4-丁醇 在 silica gel 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 141.0h， 生成 (5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxepane-5-carbaminic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Approach to Orthogonally Protected (2S,4R)- and (2S,4S)-4-Hydroxyornithine

  摘要：

  A concise stereoselective approach to both orthogonally protected (2S,4R)- and (2S,4S)-4-hydroxyornithine, key constituents of the biphenomycin- and clavalanine-type antibiotics, respectively, has been developed. The approach is based on bis(oxazoline) copper(II)-complex-catalyzed diastereoselective Henry reactions of nitromethane with the homoserine-derived aldehyde 6. The synthesis of this versatile chiral building block has been markedly improved.

  DOI：

  10.1021/ol0503182

文献信息

• WO2006/94770
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——