15,15-dichloro-1-methylbicyclo[11.2.0]pentadecan-14-one | 124908-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15,15-dichloro-1-methylbicyclo[11.2.0]pentadecan-14-one
• CAS: 124908-99-2
• 化学式: C₁₆H₂₆Cl₂O
• 分子量: 305.288
• InChiKey: FAKYYOYMSVEQMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,15-dichloro-1-methylbicyclo[11.2.0]pentadecan-14-one 在 copper(l) iodide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 硫酸 、 甲基锂 作用下， 反应 44.0h， 生成 2-chloro-3-methyl-2-cyclopentadecen-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的二碳烯烃同源化程序，可产生α-氯烯酮。的有效合成，-muscone

  摘要：

  二氯乙烯-烯烃环加合物，α，α-二氯环丁酮，很容易通过三步（2-锅）反应序列转化为α-氯烯酮。总体而言，结果是在原始烯烃碳原子之间插入了官能化的2碳单元。该方法的效率是由一种高收率合成表明，-muscone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80126-5
• 作为产物：
  描述：

  环三癸酮 在 铜 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 15,15-dichloro-1-methylbicyclo[11.2.0]pentadecan-14-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的二碳烯烃同源化程序，可产生α-氯烯酮。的有效合成，-muscone

  摘要：

  二氯乙烯-烯烃环加合物，α，α-二氯环丁酮，很容易通过三步（2-锅）反应序列转化为α-氯烯酮。总体而言，结果是在原始烯烃碳原子之间插入了官能化的2碳单元。该方法的效率是由一种高收率合成表明，-muscone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80126-5

文献信息

• DEPRES, JEAN-PIERRE;NAVARRO, BRIGITTE;GREENE, ANDREW E., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 2989-2998
  作者：DEPRES, JEAN-PIERRE、NAVARRO, BRIGITTE、GREENE, ANDREW E.

  DOI：——

  日期：——