4-(4-(tert-butyl)benzoyl)-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 1203362-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-(tert-butyl)benzoyl)-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• CAS: 1203362-19-9
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 368.863
• InChiKey: FDGWPIZJLGGFLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(tert-butyl)benzoyl)-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 、 N,N-二甲基乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NNO-三齿酮亚胺配体负载的铝配合物的合成和结构表征：l-丙交酯开环聚合的高效催化剂

  摘要：

  摘要 通过1-(4-氯苯基)-4-(4-X-苯甲酰基)-3的缩合反应制备了四种NNO-三齿酮亚胺衍生物(HL-H、FL-H、OMeL-H和tBuL-H)。 -methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (X = H, F, OMe, tBu) 与 N,N-二甲二胺（1.1 摩尔当量）在回流条件下。AlMe3（1.2 摩尔当量）分别与 HL-H、FL-H、OMeL-H 和 tBuL-H 进一步反应，得到五配位的单加合物铝配合物 [(HL)AlMe2] (1), [(FL )AlMe2] (2)、[(OMeL)AlMe2] (3) 和 [(tBuL)AlMe2] (4) 的高产率。实验结果表明，配合物 1-4 是在苯甲醇 (BnOH) 存在下，l-丙交酯 (l-LA) 开环聚合的活性催化剂。Al 复合物 2 不仅以“活”的方式有效催化，而且以“不朽”的方式有效催化，从而产生具有预期分子量和窄

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.01.004
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 calcium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(4-(tert-butyl)benzoyl)-2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  NNO-三齿酮亚胺配体负载的铝配合物的合成和结构表征：l-丙交酯开环聚合的高效催化剂

  摘要：

  摘要 通过1-(4-氯苯基)-4-(4-X-苯甲酰基)-3的缩合反应制备了四种NNO-三齿酮亚胺衍生物(HL-H、FL-H、OMeL-H和tBuL-H)。 -methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (X = H, F, OMe, tBu) 与 N,N-二甲二胺（1.1 摩尔当量）在回流条件下。AlMe3（1.2 摩尔当量）分别与 HL-H、FL-H、OMeL-H 和 tBuL-H 进一步反应，得到五配位的单加合物铝配合物 [(HL)AlMe2] (1), [(FL )AlMe2] (2)、[(OMeL)AlMe2] (3) 和 [(tBuL)AlMe2] (4) 的高产率。实验结果表明，配合物 1-4 是在苯甲醇 (BnOH) 存在下，l-丙交酯 (l-LA) 开环聚合的活性催化剂。Al 复合物 2 不仅以“活”的方式有效催化，而且以“不朽”的方式有效催化，从而产生具有预期分子量和窄

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.01.004