(R)-3-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid | 868383-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-3-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid
• 英文别名: (2R)-3-[4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 868383-85-1
• 化学式: C₁₀H₉ClF₃NO₃
• 分子量: 283.635
• InChiKey: TUWZFVABHUCSDR-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-1-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-2-[4-(1-butoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PREPARATION PROCESS

  摘要：

  一个制备式(I)化合物的过程，其中R1.1、R1.2、R1.3和R2的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20110071286A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-氯-5-三氟甲基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 DIPCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙酸丁酯 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (R)-3-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PREPARATION PROCESS

  摘要：

  一个制备式(I)化合物的过程，其中R1.1、R1.2、R1.3和R2的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20110071286A1

文献信息

• Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20070049581A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1中定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及一般式I的那些化合物，其中一个或多个氢原子被氘取代，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THE USE THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005100343A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) in der A, X und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及一般式(I)中A、X和R1至R3如权利要求1中所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体，其对映异构体，其立体异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸形成的生理相容盐，含有这些化合物的药物，其用途和制备方法。
• Selected Cgrp-Antagonists, Processes for Preparing Them and Their Use as Pharmaceutical Compositions
  申请人：Mueller Stephan Georg

  公开号：US20080280887A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to CGRP-antagonists of general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in claim 1 , to the tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures salts and salt hydrates thereof, in particular to 10 salts thereof, which are physiologically compatible with acids or inorganic or organic bases and to compounds of general formula (I), wherein one or several hydrogen atoms are substituted by deuterium. Drugs containing said compounds, the use thereof and a method for the production thereof are also disclosed.

  该发明涉及一般式(I)的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求书中所定义，以及其互变异构体、同分异构体、对映体、水合物、混合物、盐及盐水合物，特别是10种盐，这些盐在生理上与酸或无机或有机碱相容，以及一般式(I)的化合物，其中一个或多个氢原子被氘代替。还披露了含有这些化合物的药物、其用途以及生产方法。
• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Rudolf Klaus

  公开号：US20050282857A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式中的CGRP拮抗剂，其中A、X和R1至R3如权利要求书中所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物及其盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其使用以及其制备方法。
• Ausgewählte CGRP-Antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1770087A1

  公开（公告）日：2007-04-04

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, sowie diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel in denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Deuterium ausgetauscht sind, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是具有一般式I中所定义的R1、R2、R3、R4和R5的CGRP拮抗剂，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、单对映体、水合物、混合物和盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容性盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式化合物，这些化合物包含的药物，它们的用途以及制备它们的方法。