(R)-1-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-2-[4-(1-butoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-2-[4-(1-butoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-1-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethylbenzyl)-2-[4-(1-butoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxoethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate；[(2R)-3-[4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-[4-[1-(2-butoxy-2-oxoethyl)piperidin-4-yl]piperazin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl] 4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₄₀H₅₃ClF₃N₇O₆
• 分子量: 820.352
• InChiKey: GBBSJDNMVNUGTM-UUWRZZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁醇 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到(R)-1-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-2-[4-(1-butoxycarbonylmethyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1中定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及一般式I的那些化合物，其中一个或多个氢原子被氘取代，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20070049581A1

文献信息

• NOVEL PREPARATION PROCESS
  申请人：Pachur Kathrin

  公开号：US20110071286A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A process for preparing compounds of the formula (I) in which R 1.1 , R 1.2 , R 1.3 and R 2 are as defined in the description.

  一个制备式(I)化合物的过程，其中R1.1、R1.2、R1.3和R2的定义如描述中所述。
• SELECTED CGRP ANTAGONISTS, PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20100004228A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义，其互变异构体、异构体、对映体、立体异构体、其水合物、其混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及其中一个或多个氢原子被氘所取代的一般式I的化合物，包括含有这些化合物的制药组合物，它们的使用和制备方法。
• CGRP Antagonists
  申请人：DOODS Henri

  公开号：US20080139537A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention relates to a method for preventing and treating visceral pain and gastrointestinal disorders such as functional bowel disorders and inflammatory bowel diseases through the use of effective amounts of a compound acting as CGRP antagonist.
• US7579341B2
  申请人：——

  公开号：US7579341B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• US7807666B2
  申请人：——

  公开号：US7807666B2

  公开（公告）日：2010-10-05