N-[2-Ethyl-6-methyl-4-(3',5'-dichloropyrid-2'-yloxy)phenyl]-N'-(tert-butyl)-S-methylisothiourea | 112729-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-Ethyl-6-methyl-4-(3',5'-dichloropyrid-2'-yloxy)phenyl]-N'-(tert-butyl)-S-methylisothiourea
• 英文别名: methyl N'-tert-butyl-N-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxy-2-ethyl-6-methylphenyl]carbamimidothioate
• CAS: 112729-89-2
• 化学式: C₂₀H₂₅Cl₂N₃OS
• 分子量: 426.41
• InChiKey: DVEJXNOOLCXTPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-ethyl-6-methyl-4-(3',5'-dichloropyrid-2'-yloxy)phenyl]-N'-(tert-butyl)thiourea 、 碘甲烷 以 乙醇 、 sodium carbonate 为溶剂， 生成 N-[2-Ethyl-6-methyl-4-(3',5'-dichloropyrid-2'-yloxy)phenyl]-N'-(tert-butyl)-S-methylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  N-pyridyloxyphenylisothioureas and the use thereof in pest control

  摘要：

  该发明涉及新型的N-吡啶氧基苯基异硫脲，其化学式为I 其中取代基R.sub.1分别为卤素、C.sub.1 -C.sub.3烷基、单取代或多卤代的C.sub.1 -C.sub.3烷基，或--COOR.sub.7；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.7分别为C.sub.1 -C.sub.5烷基，但要求当R.sub.6为叔丁基并且取代基R.sub.1为氯和/或三氟甲基时，R.sub.2和R.sub.3不能同时为甲基；R.sub.4为氢或甲基；R.sub.5为C.sub.1 -C.sub.6烷基；R.sub.6为C.sub.1 -C.sub.12烷基、单取代或多卤代的C.sub.1 -C.sub.12烷基，C.sub.1 -C.sub.6烷氧基-C.sub.1 -C.sub.12烷基，C.sub.3 -C.sub.8环烷基，单取代或二(C.sub.1 -C.sub.3)烷基化的C.sub.3 -C.sub.8环烷基，C.sub.3 -C.sub.8环烷基-C.sub.1 -C.sub.4-烷基，或者含有7到10个碳原子的多环烷基基团；n为0至4；其与有机或无机酸的盐，其制备方法，其在害虫控制中的用途，以及至少含有化合物I或活性中间体的杀虫剂组合物。首选的应用领域是动植物害虫的控制。

  公开号：

  US04866079A1

文献信息

• US4866079A
  申请人：——

  公开号：US4866079A

  公开（公告）日：1989-09-12