tetraethyl-((((6-(bromomethyl)pyridin-2yl)methyl)azanediyl)-bis(methylene))-bis(phosphonate) | 1415600-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl-((((6-(bromomethyl)pyridin-2yl)methyl)azanediyl)-bis(methylene))-bis(phosphonate)
• CAS: 1415600-40-6
• 化学式: C₁₇H₃₁BrN₂O₆P₂
• 分子量: 501.294
• InChiKey: LQAYEIFVCQVKQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  87.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl-((((6-(bromomethyl)pyridin-2yl)methyl)azanediyl)-bis(methylene))-bis(phosphonate) 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  BIFUNCTIONAL PHOSPHONATE CHELATING AGENTS

  摘要：

  以下式(I)的化合物： 其中 A代表一个氮原子，或者一个含有3到6个碳原子的环，或者一个具有5到10个成员的芳香环，该环和芳香环可选地包括一个或多个选自N、O和S的杂原子，W代表接枝功能，X和Y代表螯合功能。

  公开号：

  US20140199243A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tetraethyl-((((6-(bromomethyl)pyridin-2yl)methyl)azanediyl)-bis(methylene))-bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  用于核成像的磷化螯合物†

  摘要：

  提出了一系列的双，三和四膦酰基吡啶配体。考虑到它们作为放射性药物螯合剂的潜在用途，通过电位法研究了配体及其Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）配合物的物理化学性质。和紫外-可见吸收光谱。给出了配体和配合物的p K a值，以及形成配合物的稳定性常数。的铜（形成的动力学方面II）配合物和它们在酸性介质中离解的，通过停流实验的装置，以及Cu的稳定性的研究（II通过循环伏安法和用不同的还原剂滴定法研究了还原成Cu（I）的络合物。就膦酸官能团数目的影响而言，比较了多膦化配体的不同热力学和动力学方面。考虑到络合的非常有希望的性质，初步的SPECT / CT成像实验是使用双膦酸酯化的配体L 2和L 1和四膦酸酯化的配体在具有99m Tc的小鼠上进行的。最后，是螯合剂L 1，L的双功能形式*用来标记MTn12，它是对鼠腱生蛋白C具有特异性和相对较高亲和力的大鼠单克隆抗体。通过MALDI /

  DOI：

  10.1039/c4ob01514b