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c-3-methoxy-1,2-dimethyl-5-trimethylsilyloxycyclohex-4-ene-r-1,c-2-dicarboxylic anhydride | 132272-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
c-3-methoxy-1,2-dimethyl-5-trimethylsilyloxycyclohex-4-ene-r-1,c-2-dicarboxylic anhydride
英文别名
——
c-3-methoxy-1,2-dimethyl-5-trimethylsilyloxycyclohex-4-ene-r-1,c-2-dicarboxylic anhydride化学式
CAS
132272-83-4
化学式
C14H22O5Si
mdl
——
分子量
298.411
InChiKey
OELQXYUDNSEKLU-HONMWMINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    c-3-methoxy-1,2-dimethyl-5-trimethylsilyloxycyclohex-4-ene-r-1,c-2-dicarboxylic anhydride盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以74%的产率得到c-3-methoxy-1,2-dimethyl-5-oxocyclohexane-r-1,c-2-dicarboxylic anhydride
    参考文献:
    名称:
    对Merrilactone A的合成研究:AB环基序的简短合成
    摘要:
    通过将环状酸酐3和8显着地区域选择性还原为γ-内酯部分,然后依次进行1,1-二溴-1-烯烃的Stille和Heck反应,已经确立了通往美瑞内酯A AB环基序的有效途径。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.08.116
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基马来酸酐反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 以69%的产率得到c-3-methoxy-1,2-dimethyl-5-trimethylsilyloxycyclohex-4-ene-r-1,c-2-dicarboxylic anhydride
    参考文献:
    名称:
    Rae, Ian D.; Serelis, Algirdas K., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, p. 1941 - 1948
    摘要:
    DOI:
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