4-dodecyloxypyridine | 53708-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-dodecyloxypyridine
• 英文别名: 4-Dodecyloxypyridin；4-Dodecoxypyridine
• CAS: 53708-21-7
• 化学式: C₁₇H₂₉NO
• 分子量: 263.423
• InChiKey: WAKAZYZNSCADKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dodecyloxypyridine 在 chlorine type anion exchange resin 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  携有烷基链的吡啶季铵盐型氯胺抗菌剂及其 合成方法

  摘要：

  本发明提供携有烷基链的吡啶季铵盐型氯胺抗菌剂及其合成方法，属于氯胺抗菌剂化学合成和技术应用领域。以溴烷基5，5‑二甲基海因为原料，经不同的化学合成路线制得两种吡啶季铵盐型氯胺前体，氯化后得到两种吡啶季铵盐型氯胺化合物。本发明将烷基长链吡啶季铵盐单元与氯胺单元共价结合到同一分子中，制得两种不同连接方式的吡啶季铵盐型氯胺，并测试其抗菌性能。在氯胺化合物中引入吡啶季铵盐基团可有效改善整个氯胺化合物的水溶性，可兼顾氯胺和烷基长链吡啶季铵盐两类基团各自特有的抗菌能力；同时在吡啶季铵盐基团连接烷基长链可与氯胺基团实现两类基团的协同杀菌作用，为制备氯胺复合抗菌剂及探索复合抗菌剂详细的抗菌机制提供材料基础。

  公开号：

  CN111296457B
• 作为产物：
  描述：

  4-Dodecyloxy-pyridine 1-oxide 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SKARZEWSKI J.; MLOCHOWSKI J., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 11, 1403-1406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bright White-Light Emission from a Single Organic Compound in the Solid State
  作者：Qing-Yuan Yang、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/anie.201400155

  日期：2014.4.25

  White‐light‐emitting materials and devices have attracted enormous interest because of their great potential for various lighting applications. We herein describe the light‐emitting properties of a series of new difunctional organic molecules of remarkably simple structure consisting of two terminal 4‐pyridone push–pull subunits separated by a polymethylene chain. They were found to emit almost “pure”

  发白光的材料和设备因其在各种照明应用中的巨大潜力而​​引起了人们的极大兴趣。我们在这里描述了一系列结构非常简单的新型双功能有机分子的发光特性，这些分子由两个末端的4-吡啶酮推挽亚基组成，这些亚单位被一条多亚甲基链隔开。发现它们作为固态的单一有机化合物以及掺入聚合物膜中时几乎发出“纯”白光。据我们所知，它们是迄今为止报道的最简单的发白光有机分子。
• Synthesis of 4-alkoxypyridines as intermediates for zwitterionic liquid crystals
  作者：Anas N. Hajhussein、Loay S. Abuzahra、Anna Pietrzak、Mary F. Sadek、Muhammad O. Ali、Jakub Wojciechowski、Andrienne C. Friedli、Piotr KaszyÅ„ski

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.700

  日期：——

  A series of 4-alkoxypyridines with n = 5–18 was obtained in typical yields of 75-80% by reacting 4-chloropyridine hydrochloride with the appropriate alcohol in DMSO in the presence of powdered NaOH. The reported synthesis is compared to other methods for preparation of 4-alkoxypyridines, and their uses are reviewed. 4-Tridecyloxypyridine is converted into the bis-zwitterionic derivative of [closo-B10H10]

  在粉末 NaOH 存在下，通过 4-氯吡啶盐酸盐与适当的醇在 DMSO 中反应，以 75-80% 的典型收率获得了一系列 n = 5-18 的 4-烷氧基吡啶。将报告的合成与其他制备 4-烷氧基吡啶的方法进行比较，并对其用途进行了审查。4-十三烷氧基吡啶转化为 [closo-B10H10] 的双两性离子衍生物，呈现液晶相和软结晶相。通过单晶XRD方法建立了两种吡啶和双两性离子的固态结构。研究了 N 原子配位对吡啶环几何形状的影响。
• Ionic liquid crystals derived from 4-hydroxypyridine
  作者：Jung-Tang Lu、Ching-Kuan Lee、Ivan J. B. Lin

  DOI：10.1039/c0sm01376e

  日期：——

  depending on the site (N or O) of alkylation. Further alkylation of these two neutral compounds yielded ionic liquid crystals (ILCs) of N-alkyl-4-alkoxypyridinium bromide, having two long alkyl chains. Alternatively, simple protonation of the two neutral compounds with HCl also induced the formation of ILCs of N-alkyl-4-hydroxypyridinium chloride or 4-alkoxypyridinium hydrochloride. Crystal structures

  取决于烷基化的位点（N 或 O），4-羟基吡啶的单烷基化产生中性 N-烷基-4-吡啶酮或 4-烷氧基吡啶。这两种中性化合物的进一步烷基化产生了具有两条长烷基链的 N-烷基-4-烷氧基溴化吡啶的离子液晶 (ILC)。或者，两种中性化合物与 HCl 的简单质子化也诱导形成 N-烷基-4-羟基吡啶鎓氯化物或 4-烷氧基吡啶鎓盐酸盐的 ILC。通过单晶 X 射线衍射确定了两种不同类型的离子液晶和一种中性化合物的晶体结构。通过差示扫描量热法、偏光显微镜和粉末 X 射线衍射法检查中间相性质。阴离子影响二烷基化化合物中中间相的结构和稳定性。利用核磁共振扩散级谱技术研究了一些典型化合物在溶液中的自组装行为。最后，制备并表征了由吡啶鎓盐稳定的稳定的金纳米颗粒。
• Highly quadrupolar derivatives of the [closo-B10H10]2- anion: Investigation of liquid crystalline polymorphism in an homologous series of 1,10-bis(4-alkoxypyridinium) zwitterions
  作者：Muhammad O. Ali、Damian Pociecha、Jakub Wojciechowski、Irina Novozhilova、Andrienne C. Friedli、Piotr Kaszyński

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.04.003

  日期：2018.6

  A series of pyridinium bis-zwitterions [closo-B10H8-1,10-2 (4-ROC5H4N)] (1[u]) was obtained in 55-60% yield by reacting [closo-B10H8-1,10-2(1Ph)] (3) with 4-alkoxypyridines and the resulting derivatives were analyzed for their liquid crystalline properties. Optical, thermal and XRD analyses revealed the formation of a nematic and rare lamellar phases, Lama, driven by dipolar interactions. Upon elongation of the terminal alkoxy chain, the nematic phase is gradually replaced by the lamellar polymorphism. The solidstate structures of 1[8], 1[12] and 1[16] were established by single crystal XRD:1[12] p-1,z=2,a= 9.6262 (2) angstrom,b = 12.0464(2) angstrom, c=12.611150(10) angstrom,beta=103.9910(10)degrees;1[12] p-1,Z=2,a=9.6262,(2) angstrom,b = 12.0464(2) angstrom, c=17.9226(3)angstrom, alpha=80.5940(10)degrees, beta= 83.0700(10)degrees, gamma=74.9860(10)degrees; 1[16] p-1, Z=2,a=9.6827 (3) angstrom,b = 11.6711 (5) angstrom, c= 22.8486(7) angstrom, alpha=77.416(3)degrees, beta = 86.925(2)degrees,gamma=66.202 (4)Alpha degrees
• KUBICZ, E.;MLOCHOWSKI, J.;SKARZEWSKI, J., POL. J. CHEM., 1984, 58, N 7-9, 913-916
  作者：KUBICZ, E.、MLOCHOWSKI, J.、SKARZEWSKI, J.

  DOI：——

  日期：——