1,5,1',5'-tetraphenyl-3,3'-p-phenylene-di-formazan | 7265-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5,1',5'-tetraphenyl-3,3'-p-phenylene-di-formazan
• 英文别名: α.α'-Bis-phenylazo-α.α'-bis-phenylhydrazono-p-xylol；1,4-Bis--benzol；1,5,1',5'-Tetraphenyl-3,3'-p-phenylen-di-formazan；1.4-Bis-(1.5-diphenyl-formazanyl)-benzol；1,4-Bis(1,5-diphenylformazan-3-yl)benzene；1-N',4-N'-dianilino-1-N,4-N-bis(phenylimino)benzene-1,4-dicarboximidamide
• CAS: 7265-22-7
• 化学式: C₃₂H₂₆N₈
• 分子量: 522.612
• InChiKey: RXDVPZKPHYWZEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,1',5'-tetraphenyl-3,3'-p-phenylene-di-formazan 在 sodium dithionite 、 丙酮 作用下， 生成 N,N'''-diphenyl-terephthalamidrazone
  参考文献：
  名称：

  Jerchel; Fischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 85,97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 在 亚硝酸特丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1,5,1',5'-tetraphenyl-3,3'-p-phenylene-di-formazan
  参考文献：
  名称：

  对称双核 5,6-Dihydro-1,2,4,5-tetrazinium Perchlorates 的合成

  摘要：

  一系列 3,3'-(1,4-亚苯基)双(1-4-R-苯基)-5-苯基-5,6-二氢-1,2,4,5-四嗪鎓)高氯酸盐 (R = H、Me、Cl、OMe、CN、NO2) 是由对苯二甲醛三步合成得到的。四嗪盐的合成是通过相应的甲臜与福尔马林在高氯酸存在下在二恶烷中的反应进行的。甲臜和高氯酸四嗪以单独状态分离，并通过元素分析、IR、UV、1H 和 13C NMR 光谱数据进行表征。采用循环伏安法(CV)研究了高氯酸四嗪的电化学还原过程。已经表明，这些化合物是基于verdazyl自由基的对称双自由基系统的透视前体。

  DOI：

  10.1134/s107036322104006x

文献信息

• Synthesis and characterization of conjugated/cross-conjugated benzene-bridged boron difluoride formazanate dimers
  作者：Stephanie M. Barbon、Jacquelyn T. Price、Umesh Yogarajah、Joe B. Gilroy

  DOI：10.1039/c5ra09505k

  日期：——

  the synthesis and characterization (1H, 11B, 13C and 19F NMR spectroscopy, IR and UV-vis absorption and emission spectroscopy, mass spectrometry and X-ray crystallography) of the first examples of boron difluoride (BF2) formazanate dimers. Specifically, the properties of meta- and para-substituted benzene-bridged dimers p-10 and m-10 were compared to closely related boron difluoride triphenyl formazanate

  生产在电磁光谱的远红外/近红外区域具有光学特性的分子材料的最常见策略之一是将其并入二聚体结构中。在本文中，我们描述了第一氟化硼实例的合成和表征（1 H，11 B，13 C和19 F NMR光谱，IR和UV-vis吸收和发射光谱，质谱和X射线晶体学） （BF 2）甲酸酯二聚体。具体而言，间位和对位取代的苯桥二聚体p -10和m -10的性质为了评估电子共轭和交叉共轭对其光吸收/发射和电化学性质的影响，将它们与密切相关的二氟化硼三苯基甲phenyl硼酸酯络合物11进行了比较。尽管交叉共轭二聚体m -10的性质与单体11的性质没有显着差异，但与之相比，共轭二聚体p -10表现出红移的吸收和发射最大值，并且更易于电化学还原为其双自由基阴离子和双双阴离子形式单体11。两个二聚体在远红外/近红外中均微弱发射，并且表现出较大的斯托克斯位移（> 110 nm，3318 cm -1）。不像一个密切相关的对位
• Jerchel; Fischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 200,206
  作者：Jerchel、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Tetrazinyl Biradicals Containing a p-Phenylene Fragment
  作者：S. G. Kostryukov、А. А. Burtasov、A. V. Dolganov、A. Sh. Kozlov、I. A. Konushkin、N. A. Malov、D. A. Krasnov、A. Yu. Asfandeev

  DOI：10.1134/s1070363223040023

  日期：2023.4
• Jerchel; Fischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 85,97
  作者：Jerchel、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Symmetric Binuclear 5,6-Dihydro-1,2,4,5-tetrazinium Perchlorates
  作者：S. G. Kostryukov、A. Sh. Kozlov、D. A. Krasnov、A. A. Burtasov、P. S. Petrov、V. S. Tezikova、A. Yu. Asfandeev、T. D. Idris

  DOI：10.1134/s107036322104006x

  日期：2021.4

  -phenyl-5,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazinium) perchlorates (R = H, Me, Cl, OMe, CN, NO2) were obtained as a result of a three-stage synthesis from terephthalic aldehyde. The synthesis of tetrazinium salts was carried out by reaction of the corresponding formazans with formalin in the presence of perchloric acid in dioxane. Formazans and tetrazinium perchlorates were isolated in individual state and characterized

  一系列 3,3'-(1,4-亚苯基)双(1-4-R-苯基)-5-苯基-5,6-二氢-1,2,4,5-四嗪鎓)高氯酸盐 (R = H、Me、Cl、OMe、CN、NO2) 是由对苯二甲醛三步合成得到的。四嗪盐的合成是通过相应的甲臜与福尔马林在高氯酸存在下在二恶烷中的反应进行的。甲臜和高氯酸四嗪以单独状态分离，并通过元素分析、IR、UV、1H 和 13C NMR 光谱数据进行表征。采用循环伏安法(CV)研究了高氯酸四嗪的电化学还原过程。已经表明，这些化合物是基于verdazyl自由基的对称双自由基系统的透视前体。