1-(((2S,3R,4S,5R,6S)-6-((acetylthio)methyl)-3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3-(stearoyloxy)propan-2-yl 4-iodobenzoate | 1234307-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(((2S,3R,4S,5R,6S)-6-((acetylthio)methyl)-3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3-(stearoyloxy)propan-2-yl 4-iodobenzoate
• CAS: 1234307-20-0
• 化学式: C₅₄H₉₉IO₁₀SSi₃
• 分子量: 1151.6
• InChiKey: VFLRGALANFVVMS-ZGOJHDOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.81
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(((2S,3R,4S,5R,6S)-6-((acetylthio)methyl)-3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3-(stearoyloxy)propan-2-yl 4-iodobenzoate 在 Oxone 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 生成 sodium ((2S,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(2-((4-iodobenzoyl)oxy)-3-(stearoyloxy)propoxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND RETAINED IN TUMOR

  摘要：

  提供了一种新型化合物，该化合物特异地存在于肿瘤中，提供了一种使其在肿瘤中存在的方法，以及一种利用它进行肿瘤检测、诊断和治疗的方法。本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物，其中R是与氢结合的阴离子基团，R1是OH、OCOH、OCO（CH2）hCH3或作用基团，h为0或更多的整数，R2是H、OH、OCOH、OCO（CH2）iCH3或作用基团，i为0或更多的整数，R3是OH、SO3H或作用基团，R4是OH、SO3H或作用基团，R5是OH、SO3H或作用基团，R1、R2、R3、R4和R5中至少一个含有作用基团，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP2388264A1
• 作为产物：
  描述：

  2-PROPENYL4,6-O-BENZYLIDENE-Α-D-GLUCOPYRANOSIDE2-丙烯基4,6-O-亚苄基-Α-D-吡喃葡萄糖苷 在 四氧化锇 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 1-(((2S,3R,4S,5R,6S)-6-((acetylthio)methyl)-3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3-(stearoyloxy)propan-2-yl 4-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND RETAINED IN TUMOR

  摘要：

  提供了一种新型化合物，该化合物特异地存在于肿瘤中，提供了一种使其在肿瘤中存在的方法，以及一种利用它进行肿瘤检测、诊断和治疗的方法。本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物，其中R是与氢结合的阴离子基团，R1是OH、OCOH、OCO（CH2）hCH3或作用基团，h为0或更多的整数，R2是H、OH、OCOH、OCO（CH2）iCH3或作用基团，i为0或更多的整数，R3是OH、SO3H或作用基团，R4是OH、SO3H或作用基团，R5是OH、SO3H或作用基团，R1、R2、R3、R4和R5中至少一个含有作用基团，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP2388264A1