(1R)-1-((3aR,5S,6aR)-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol | 1040213-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-1-((3aR,5S,6aR)-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 1040213-56-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: NRSDEVGSKCECBF-HFYYSOHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O¹,O²;O⁵,O⁶-diisopropylidene-3-methylene-α-D-ribo-3-deoxy-hexofuranose 在 palladium on activated charcoal 、 palladium dichloride 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以33%的产率得到(1R)-1-((3aR,5S,6aR)-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate chiral-pool approach to four enantiomerically pure 2-naphthylmethyl 3-hydroxy-2-methylbutanoates

  摘要：

  D-Glucose, L-Xylose, and D- and L-arabinose were sources of chirality to obtain four enantiomerically pure 3-hydroxy-2-methylbutanoic acids, which were reacted with 2-naphthyldiazomethane to furnish their fluorescent 2-naphthylmethyl esters. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.088