22-Methoxy-6,9,12,15-tetraoxa-3,18,24-triazabicyclo[18.3.1]tetracosa-1(23),20(24),21-triene | 135456-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 22-Methoxy-6,9,12,15-tetraoxa-3,18,24-triazabicyclo[18.3.1]tetracosa-1(23),20(24),21-triene
• CAS: 135456-39-2
• 化学式: C₁₈H₃₁N₃O₅
• 分子量: 369.461
• InChiKey: HQMJNQFMZIMLBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9-Trioxaundecane-1,11-bis(sulfonyl)chloride 、 22-Methoxy-6,9,12,15-tetraoxa-3,18,24-triazabicyclo[18.3.1]tetracosa-1(23),20(24),21-triene 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以13%的产率得到33-Methoxy-4,7,10,13,20,23,26-heptaoxa-17,29-dithia-1,16,37-triaza-tricyclo[14.13.7.131,35]heptatriaconta-31,33,35(37)-triene 17,17,29,29-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Luening, Ulrich; Baumstark, Roland; Mueller, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 987 - 998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-2,6-pyridinedicarbaldehyde 、 1,14-二氨基-3,6,9,12-四氧杂十四烷 在 sodium tetrahydroborate 、 strontium chloride 作用下， 生成 22-Methoxy-6,9,12,15-tetraoxa-3,18,24-triazabicyclo[18.3.1]tetracosa-1(23),20(24),21-triene
  参考文献：
  名称：

  Luening, Ulrich; Baumstark, Roland; Mueller, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 987 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• How To Synthesize Macrocycles Efficiently by Using Virtual Combinatorial Libraries
  作者：Ole Storm、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/1521-3765(20020215)8:4<793::aid-chem793>3.0.co;2-u

  日期：2002.2.15

  The selection of different diimines 4a-c by alkaline earth ions from a virtual combinatorial library (VCL) is described. The products were stabilized by reduction to the diamines 6a-c; this allowed easy analysis. The library can be directed toward different target molecules 6a-c upon addition of alkaline earth ions with different radii. Competition experiments show the possibility of synthesizing the macrocycles 6a, 6b, and 6c simultaneously when using Mg2+, Ca2+, and Ba2+ as template ions. The scope of this thermodynamically controlled, reversible approach for macrocycle syntheses is illustrated.