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2-[(2E)-2-benzylidenehydrazinyl]-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carbonitrile
2-[(2E)-2-benzylidenehydrazinyl]-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carbonitrile | 1599467-39-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2E)-2-benzylidenehydrazinyl]-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carbonitrile
英文别名
——
CAS
1599467-39-6
化学式
C
18
H
14
N
4
S
mdl
——
分子量
318.402
InChiKey
JMPBLZTWCLVFPH-UDWIEESQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
89.3
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(2E)-2-benzylidenehydrazinyl]-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carbonitrile
、
丁炔二酸二乙酯
在
溶剂黄146
作用下, 生成 [4-oxo-2-((benzylidene)hydrazono)thiazolidine-5-ylidene]acetic acid ethyl ester 、
3-(p-tolyl)propiolonitrile
参考文献:
名称:
亚芳基肼基-4-芳基-2,3-二氢噻唑-5-腈与乙炔二羧酸二乙酯的反应。(Z)-乙基2-[((Z)-2-(E)-亚芳基肼基)-4-氧代-噻唑烷-5-亚基]乙酸酯的合成。核磁共振调查
摘要:
(Z)-Ethyl 2-[((Z)-2-(E)-arylidenehydrazono)-4-oxo-thiazolidine-5-ylidene]acetates 通过三种不同的方法合成: (a) 亚芳基肼基-4-芳基的反应-2,3-二氢噻唑-5-腈与乙炔二甲酸二乙酯 (DEAD) 在乙酸中长时间回流,(b) 缩氨基硫脲、2-亚芳基丙二腈和 DEAD 在常规条件或微波辐射下的反应,(c) 一锅三-缩氨基硫脲衍生物、ylidene和DEAD的组分反应。噻唑啉酮加合物以良好至极好的产率获得。研究所得产物的NMR。图形概要
DOI:
10.1080/17415993.2014.882337
作为产物:
描述:
2-(4-甲基亚苄基)-丙二腈
、
苯甲醛缩氨基硫
在
吡啶
作用下, 以86%的产率得到2-[(2E)-2-benzylidenehydrazinyl]-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carbonitrile
参考文献:
名称:
潜在的抗氧化和抗菌生物活性噻唑烷的合成
摘要:
在60–80ºC的吡啶中,在3-5小时内,硫代半氨基甲酮与2-芳基丙二腈反应,得到芳基芳基氮杂-4-芳基-2,3-二氢噻唑-5-腈。在家用微波炉中用几滴吡啶重复相同的反应后,反应在5-10分钟内进行,以几乎定量的产率生产出相同的二氢噻唑产物。通过NMR,IR,质谱和元素分析阐明了产物的结构。测试了抗菌活性(针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌)和抗氧化活性。具有与吡啶甲氨基碳原子相连的吡啶基的噻唑烷(E)-5-苯基-2-((E)-(1-(吡啶-2-基)亚乙基)-hydr] -2,3-二氢噻唑-4-腈具有很高的抗氧化和抗菌活性。在起始的硫代半氨基唑酮中也注意到了有希望的抗氧化剂活性。研究了结构与活性之间的关系。
DOI:
10.1002/jhet.2248
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