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3-{[(1S,2R)-2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl]-methyl}benzamide | 217319-20-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-{[(1S,2R)-2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl]-methyl}benzamide
英文别名
3-{[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl]methyl}benzamide;3-[[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)cyclopentyl]methyl]benzamide
3-{[(1S,2R)-2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl]-methyl}benzamide化学式
CAS
217319-20-5
化学式
C28H26N2O2
mdl
——
分子量
422.527
InChiKey
KMKVNUUTDBALGF-LADGPHEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-{[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl)methyl}benzoic acid 、 (S)-2-氨基-1-苯乙醇1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷乙酸乙酯 、 N-1(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give N-1(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl]-3-{[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl]methyl}benzamide (92.8 mg, 95%)的产率得到3-{[(1S,2R)-2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl]-methyl}benzamide
    参考文献:
    名称:
    Oxazole compounds as prostaglandin e2 agonists or antagonists
    摘要:
    式(I)的噁唑化合物,其中R1是芳基,可以用卤素取代,R2是芳基,可以用卤素取代,X是单键,(a)或SO2,R3和R4分别是氢或适当的取代基,(其中X为(a),R3和R4均不为氢),R3和R4可以连接形成(b),(b)是含氮杂环基团,可以用一个或多个适当的取代基取代,R5是氢等,A1是较低的烷基或单键,(c)是环(C3-C9)烷基或环(C5-C9)烯基,或其前药或其药物可接受的盐,可用作药物。
    公开号:
    US06437146B1
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文献信息

  • US6245790B1
    申请人:——
    公开号:US6245790B1
    公开(公告)日:2001-06-12
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