N-((S)-1-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(((3aR,4R,5R,6R,7R,7aS)-4,5,7-trihydroxyhexahydrospiro[benzo[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexan]-6-yl)oxy)ethyl)hexacosanamide | 935444-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((S)-1-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(((3aR,4R,5R,6R,7R,7aS)-4,5,7-trihydroxyhexahydrospiro[benzo[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexan]-6-yl)oxy)ethyl)hexacosanamide
• CAS: 935444-69-2
• 化学式: C₅₉H₁₁₁NO₉
• 分子量: 978.532
• InChiKey: RHNOZZXCGPLRJC-ZHODFONPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.39
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  135.94
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(((3aR,4R,5R,6R,7R,7aS)-4,5,7-trihydroxyhexahydrospiro[benzo[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexan]-6-yl)oxy)ethyl)hexacosanamide 在 甲醇 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到(2'S,3'S,4'R)-2-O-(2'-hexacosanoylamino-3',4'-dihydroxyoctadecyl)-neo-inositol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/50668

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 蜡酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-((S)-1-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-tetradecyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(((3aR,4R,5R,6R,7R,7aS)-4,5,7-trihydroxyhexahydrospiro[benzo[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexan]-6-yl)oxy)ethyl)hexacosanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/50668

  摘要：

  公开号：