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Phenyl-(3-trimethylsilanylmethyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-methanone | 87576-92-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Phenyl-(3-trimethylsilanylmethyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-methanone
英文别名
phenyl-[3-(trimethylsilylmethyl)triazol-4-yl]methanone
Phenyl-(3-trimethylsilanylmethyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-methanone化学式
CAS
87576-92-9
化学式
C13H17N3OSi
mdl
——
分子量
259.383
InChiKey
YPURZTJLFDSQIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    47.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • A SILYL-FUNCTIONALIZED ALKYL AZIDE, TRIMETHYLSILYLMETHYL AZIDE; SYNTHESIS AND CYCLOADDITION REACTION TO ACETYLENIC DIPOLAROPHILES
    作者:Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Koyo Matsuda
    DOI:10.1246/cl.1983.1131
    日期:1983.7.5
    Thermally stable trimethylsilylmethyl azide was first synthesized from the reaction of chloromethyltrimethylsilane with sodium azide. Its use as an α-functionalized synthetic equivalent of methyl azide was demonstrated in the reaction with acetylenic dipolarophiles and the subsequent reaction of the cycloadducts with aldehydes and water in the presence of fluoride ion.
    热稳定的三甲基甲硅烷基甲基叠氮化物首先由甲基三甲基硅烷叠氮反应合成。在与炔属偶极亲和试剂的反应以及随后在离子存在下环加合物与醛和的反应中,证明了其作为 α-官能化合成叠氮化物等价物的用途。
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